medico

Mühl H., Scheiermann P, BachmannM., Härdle M, Heinrichs A. and Pfeilschifter J. IL-22 in tissue-protective therapy. British Journal of Pharmacology (2013) 761-71.
La pérdida y muerte de la célula deintegridad del tejido fino son un pilar principal de patología determinando el curso de enfermedad en la inflamación aguda y crónica. Como resultado de la infección directa, el daño colateral en unainfección del tejido fino, la inflamación estéril o la toxicidad inducida por drogas, y estos asociados en peligro patrones moleculares normalmente localizado en el compartimiento intracelular o fijoen la matriz extracelular, es soltado celdas que muere en el espacio extracelular. Una vez soltado, estas moléculas sirven de ligandinas para los receptores, por consiguiente realizan el inicio de losmecanismos inflamatorios usualmente asociados con activación de inmunidad innata.
IL-22, un miembro de la familia IL-10 de citoquinas, ha ganado recientemente la atención significativa como unagente protector en modelos murinos de enfermedades impulsadas por una lesión epitelial. Al igual que su hermano bioquímica y funcional de IL-10, IL-22 induce la activación celular principalmente mediantela participación de la ruta de señalización STAT3. Exclusivamente producido por los leucocitos, pero la orientación de la mayoría de células de origen epitelial, IL-22 ha sido propuesta como unmensajero de citoquinas especializada que actúa entre compartimentos de células leucocitarias y no leucocitaria. La falta de respuesta en los leucocitos a IL-22 espejos controlados fuertemente la IL-22expresión del receptor y probablemente explica la aparente falta de efectos adversos instante después de la administración sistémica de IL-22 a ratones. Características anti-apoptóticos ypro-proliferativos y pro-regenerativa de las propiedades biológicas importantes de esta citocina. Específicamente, la aplicación de la IL-22 se asocia con la protección de los tejidos y / o regeneración en modelos...