Medico

Aunque la ihq se considera una reciente metodología aplicada en la Patología, en realidad nació en el año 1941, por una brillante intuición de Albert Coons. Él, ya unos años antes, había ligado una molécula de fluoresceína a la albúmina; estableció las bases para el desarrollo de la técnica de inmunohistoquímica, o sea, de la metodología diagnóstica que utiliza las propiedades de las reaccionesinmunológicas para identificar distintas moléculas celulares (antígenos).
Albert Coons, al vincular una molécula de una sustancia fluorescente a un anticuerpo, pudo así visualizar el sitio donde iba a ubicarse la reacción inmune e identificar un antígeno del neumococo.
La evolución de las investigaciones de Coons llevó a la creación de la primera técnica inmunohistoquímica: la INMUNOFLUORESCENCIADIRECTA.
Este método surgió al principio como tinción histológica especial y se utilizó para investigaciones científicas, pero rápidamente pudo transformarse a un procedimiento para investigaciones diagnósticas. De hecho, a comienzos del año 1948 aparecen en la literatura los trabajos de Fragraeus en los cuales se encuentran las descripciones del uso del método de inmunofluorescencia directapara identificar células plasmáticas y para identificar auto-anticuerpos. Sucesivamente, en el año 1957 Friou y Holborrow realizaron y describieron por primera vez el método de INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA para diagnosticar enfermedades autoinmunes.
En el mismo año (1957) Ortega y Mellors efectuaron tinciones por inmunofluorescencia en tejido congelado y no fijado, para investigar diferenteslesiones.
Al final de los años 50 surgió la necesidad de revelar las reacciones antígeno-anticuerpo en muestras de microscopía electrónica. Lo que estimuló a Singer en el año 1959 a realizar la unión de una molécula metálica electrodensa a un anticuerpo.
Mas adelante fue posible identificar estructuras subcelulares a través del uso de la inmunoultramicroscopía con anticuerpos vinculados con ferritina.A principios del año 1962, Saint-Marie usó la inmunofluorescencia en cortes histológicos de tejidos parafinados y fijados con alcohol; por lo que la reacción inmunohistoquímica se transformó en una tinción de rutina.
El año 1966 representó el comienzo de la inmunohistoquímica enzimática. En los laboratorios de Avrameas y Uriel y, en forma independiente, en los de Nakane y Pierce, se iniciaronlas investigaciones para introducir un marcador enzimático, ligado a un anticuerpo, para utilizarlos con la microscopía óptica tradicional.
En un inicio las enzimas (peroxidasa) se vinculaban directamente a los anticuerpos primarios. Pero las reacciones inmunohistoquímicas se presentaban con intensidad de tinción muy débil.
Mas adelante los mismos Nakane y Pierce (1967), ligaron la peroxidasa conun anticuerpo secundario, y así se realizó el sistema indirecto.
En los años siguientes (1969) la técnica inmunoenzimática se perfeccionó, por mérito de Sternberger, Mason, Hammerling y Avrameas, hasta llegar a la realización por Sternberger (1970) del método con anticuerpo puente (PAP bridge method).
Desde el inicio de los años 70 la literatura científica se llenó de trabajos de investigaciónen los cuales, sobre todo Blum, Bosman, Bussolati, Pearse, Polak, Streeflirk y Taylor sugerían innovaciones técnicas para mejorar los resultados de las reacciones inmunohistoquímicas.
En la segunda mitad de la década de los años 70 se comenzó a usar la inmunohistoquímica en tejido fijado en formol y embebido en parafina.
El año 1975 representa un momento muy importante en la evolución de lainmunohistoquímica, pues Kohler y Milstein idearon los anticuerpos monoclonales.
Paralelamente se realizaron nuevos métodos para hacer las inmunotinciones, como la técnica de la proteína A vinculada a una molécula fluorescente o a una molécula de peroxidasa y se perfeccionó el sistema peroxidasa anti-peroxidasa (PAP) efectuado por Bigbee (1977).
A comienzo de los años 80 Nadji puso las bases...