MEDICO

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CIUDAD JUÁREZ
INSTITUTO DE CIENCIAS BIOMÉDICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICO-BIOLÓGICAS
PROGRAMA DE BIOLOGÍA

MANUAL DE PRÁCTICAS
GENÉTICA HUMANA

MANUAL DE PRÁCTICAS DE GENETICA HUMANA
COMPILADORES:
Principal: M. en C. Rocio Cortes Rodríguez
Colaboradores: M. en C. Rocio Cortes Rodríguez
Revisado por: Academia de Biologia 2011
Ciudad Juárez, ChihuahuaUniversidad Autónoma de Ciudad Juárez
2009
p. 68

M. en C. Emilio Clarke Crespo
Coordinador de la Academia de Biología

D. Ph. Antonio de la Mora Covarrubias
Coordinador del Programa de Biología

Dr. Alejandro Martínez Martínez
Jefe del Departamento de Ciencias Químico-Biológicas

M.C. Hugo Staines Orozco
Director del Instituto de Ciencias Biomédicas

Aprobados por la Academia deBiología, 2011

CONTENIDO
Practica 1: Extraccion de DNA…………………………………………………………..3
Practica 2: Corrimiento de Acidos Nucleicos…………………………………………..9
Practica 3: El cariotioi humano…………………………………………………………11
Practica 4: Simulacion de errores durante el proceso de replicacion...……………14
Practica 5: Digestion del DNA con endonucleasas de restriccion………………….19
Practica 6: Southernblotting……………………………………………………………23
Practica 7: Transformacion de celulas bacterianas…………………….……………28
Practica 8: Fundamentos de la clonacion……………………………………………..32
Practica 9: Regulacion genica en procariotes………………………………………...37
Practica 10: Factores involicrados en la regulacion de la transcripcion genica en
eucariotas y sus funciones……………………………………………………………...43
Practica 11: Biologia genomica………………………………………………………...48
Practica 12: Estudiogenealogico en el genoma humano…………………………...50
Practica 13: Estudio de la herencia poligenica………………………………………56
Practica 14: Estudio de los polimorfismos del grupo sangineo……………………..63
Pracitca 15: Tecnica del aplastamiento para el estudio de los cromosomas……..66
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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Pracitca 1
EXTRACCION DE DNA
Objetivo:
Que el alumno aprenderá sobre la extracción de DNA yla electroforesis.
Introducción
Extracción de DNA
El concepto básico de la extracción de DNA se puede dividir en 5 pasos:
1) Ruptura de las células.- es casi virtualmente posible obtener DNA de todas las
células que se conocen, únicamente tendrá que adaptarse a las necesidades y
facilidades para escoger los métodos de lisis celular. Entre los mas utilizados
están:
a) Los detergentes.- Eluso de detergentes es útil para extraer DNA
especialmente de parásitos, células en cultivo y tejido.
b) Enzimas.- cuando se trata de extracción de DNA en bacterias, se utiliza la
lisosima que es una enzima que se encuentra en varias secreciones del
cuerpo humano como lagrimas y moco, y en la clara de huevo. Actúa
desestabilizando la pared celular bacteriana cuando rompe las unionesglucosidicas entre los polisacáridos.
2) Eliminación de proteínas.- para eliminar las proteínas se utilizan enzimas
proteolíticas, como la pronasa, la cual es activa contra un amplio espectro de
proteínas naturales.
3) Eliminación de ARN.- Una vez concluida la digestión con las proteasas, se
realiza la digestión con una RNasa para eliminar en su totalidad la presencia
de ARN. La RNasa se utiliza a unaconcentración de 100mg/ml.
4) Extracción de proteínas.-la eliminación de las proteínas de la muestra se
termina utilizando solventes organicos como el fenol que es utilizado en la
extracción de las proteínas debe ser biodestilado o ultrapuro.
5) Precipitación del DNA.- para poder concentrar el DNA después de la
eliminación de las proteínas, se utilizan una serie de sales entre las que seencuentran el acetato de sodio, acetato de potasio, acetato de amonio y cloruro
de litio. Una vez que el DNA ha estado en contacto con los cationes
seleccionados se precipitan con volúmenes de etanol absoluto.

 
 

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Extracción del DNA
A partir de células sanguíneas o de espermatozoides (Nature, Vol 318, 12 dic,
1985)
1.- Tomar 300 µl de glóbulos blancos...