Medico

1.- La concentracin del sustrato que produce la mitad de velocidad mxima en una reaccin enzimatica. a).- Valor Km o Constante de Michaelis b).- Valor de Lineaweaver-Burk c).- Valor de Eadie Hofset d).- V max e).- Kd 2.- pK de un grupo cido a).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de cido se encuentran en concentraciones iguales b).- Esaquel pH en el cual las especies protonizadas son mayores que las protonizadas de un cido c).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas son menores que las protonizadas de un cido d).- Es aquel pH en el cual las especies protonizadas y no protonizadas de cido se encuentran en concentraciones desiguales e).- Cuando el pH es alcalino 3.- Constante de disociacin a).- pKlog pH b).- pH -log pK c).- pK -log K d).- pK 1242 e).- pH log K 4.- Mecanismo de entrada del virus de la inmunodeficiencia humana a la clula a).- Pinocitosis adsortiva b).- Pinocitosis de fase liquida c).- Fagocitosis d).- Exocitosis e).- Trasporte activo 5.- Aminocido aromtico a).- Arginina b).- Ac. Aspartico c).- Fenilalanina d).- Cisterna e).- Leucina 6.- Son protenassolubles en soluciones salinas a).- Protaminas b).- Histonas c).- Escleroprotenas d).- Globulinas e).- Glicina 7.- Hiperfenilalaninemia tipo I a).- Fenilcetonuria b).- Hiperfenilalaninemia persistente c).- Hiperfenilalaninemia leve transitoria d).- Hiperfenilalaninemia persistente y tirosinemia e).- Tirosinemia hereditaria 8.- Mecanismo por el cual la glucosa se trasporta al interior de laclula a).- Fagocitosis b).- Pinocitosis c).- Difusin simple d).- Difusin facilitada e).- Trasporte activo 9.- Aminocido esencial que da origen posteriormente a las catecolaminas a).- Tirosina b).- Metionina c).- Cistina d).- cido asprtico e).- Fenilalanina 10.- Es correcto respecto a la tripsina a).- Especfica para desdoblar enlaces peptdicos de aminocidos bsicos b).- Especfica para desdoblarenlaces peptdicos de aminocidos sin carga c).- Desdobla enlaces peptdicos de aminocidos pequeos solamente d).- La enterocinasa hidroliza un aminocido de arginina en su cimgeno precursor e).- Desdobla primordialmente enlaces peptdicos de aminocidos somticos 11.- Diagnstico certero de la galactosemia clsica a).- Clinitest b).- Prueba de tolerancia oral a la galactosa c).- Administracin I.V. degalactosa y medir en orina a los 30 min. d).- Biopsia intestinal e).- Medir uridiltransferasa de Glucosa 1 en eritrocitos 12.- Cantidad de molculas de triosafosfato producidas por molcula de glucosa en la gluclisis a).- 6 b).- 4 c).- 8 d).- 2 e).- 0 13.- Mecanismo de trasporte membranal que requiere de un trasportador a).- Trasporte activo b).- osmosis c).- Difusin facilitada d).- Difusinsimple e).- Traslocacin 14.- La cascada de inicio de sntesis del grupo HEM se inicia con a).- Metionina alfaaminolevulinato b).- Succinil Co A glicina c).- Succinil Co A Metionina d).- Acetil Co A glicina e).- Malonil Co A protamina 15.- Las enzimas requeridas para la realizacin de la gluclisis se localizan en a).- Membrana mitocondrial b).- Lquido mitocondrial c).- Ribosomas d).-Una parte en la membrana plasmtica y el resto en la mitocondria e).- Citosol 16.- El eritrocito de mamfero se caracteriza porque el 90 de la energa la obtiene por a).- Gluclisis b).- Ciclo de Krebs c).- Va de las pentosas d).- Fosforilacin oxidativa e).- Liplisis 17.- Responsable de la hepatotoxicidad en la galactosemia clsica a).- Dulcitol b).- Galactitil c).- Galactosa 1 fosfato d).-Fosfogliceromutasa e).- Sorbitol 18.- Inhibe la ATPasa por unin a su dominio extracelular a).- Cafena b).- Lidocaina c).- Yodoacetato d).- Cianuro e).- Ouabana 19.- Responsable de la formacin de lactato a partir de piruvato a).- Lactato transferasa b).- Lactato hidroxilasa c).- Lactato oxidasa d).- Lactato deshidrogenasa e).- Lactato sintetasa 20.- Enzima catalizadora del AMPc a).-...