medico
Páginas: 3 (636 palabras)
Publicado: 15 de diciembre de 2014
Luis A. Priego Martinez R1A
GENOMA HUMANO
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El estudio de la genética humana se reconoce desde los
trabajos pioneros de Gregor Mendel
Fue hasta casi 80 años después que sereconoció al ácido
desoxirribonucleico (ADN)
En 1953, Francis Crick y James Watson, apoyados en
trabajos previos desarrollados por Rosalind Franklin y
Maurice Wilkins
El ADN está formado de 3,200millones de núcleotidos, de
los que existan cuatro tipos: Adenina (A), Timina (T),
Citocina (C) y Guanina (G). En 1963 se esclareció el código
genético, base de la traducción genética para la síntesisde
proteínas.
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Mas adelante, en los años 70
Mas adelante, en 1985 se hizo la primera propuesta
formal de una iniciativa para secuenciar los 3,200
millones de nucleótidosdel genoma humano.
En 1990, esta iniciativa se consolidó, dando inicio
así, al proyecto científico tecnológico mas
importante de finales del siglo XX: el Proyecto del
Genoma Humano.
James Watson,posteriormente a Francis S. Collins,
Director del Instituto de Investigaciones sobre el
Genoma Humano de los Institutos Nacionales de
Salud de los Estados Unidos.
el producto del PGH
ÁCIDODESOXIRRIBONUCLEICO
• El ADN
• adenina, timina, citosina y guanina.
• Estas subunidades se emparejan siempre de forma específica: adenina con
timina y citosina con guanina. Una secuencia de parejasde estas bases
forma un gen.
• Gene---cromosomas
GENOMA HUMANO
•
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•
Los seres humanos compartimos cerca del 99.9% de
la secuencia del genoma humano.
El 0.1% restante no secomparte sino que otorga la
individualidad genómica a cada individuo,
Así da características propias (como el color del pelo,
la forma de la cara o el tono del color de ojos) Estas
variaciones en elgenoma también confieren a cada
uno diferentes grados de riesgo o protección a
enfermedades comunes como diabetes, obesidad,
hipertensión, cáncer, entre otras.
•
•
Las variaciones más...
GENOMA HUMANO
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El estudio de la genética humana se reconoce desde los
trabajos pioneros de Gregor Mendel
Fue hasta casi 80 años después que sereconoció al ácido
desoxirribonucleico (ADN)
En 1953, Francis Crick y James Watson, apoyados en
trabajos previos desarrollados por Rosalind Franklin y
Maurice Wilkins
El ADN está formado de 3,200millones de núcleotidos, de
los que existan cuatro tipos: Adenina (A), Timina (T),
Citocina (C) y Guanina (G). En 1963 se esclareció el código
genético, base de la traducción genética para la síntesisde
proteínas.
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Mas adelante, en los años 70
Mas adelante, en 1985 se hizo la primera propuesta
formal de una iniciativa para secuenciar los 3,200
millones de nucleótidosdel genoma humano.
En 1990, esta iniciativa se consolidó, dando inicio
así, al proyecto científico tecnológico mas
importante de finales del siglo XX: el Proyecto del
Genoma Humano.
James Watson,posteriormente a Francis S. Collins,
Director del Instituto de Investigaciones sobre el
Genoma Humano de los Institutos Nacionales de
Salud de los Estados Unidos.
el producto del PGH
ÁCIDODESOXIRRIBONUCLEICO
• El ADN
• adenina, timina, citosina y guanina.
• Estas subunidades se emparejan siempre de forma específica: adenina con
timina y citosina con guanina. Una secuencia de parejasde estas bases
forma un gen.
• Gene---cromosomas
GENOMA HUMANO
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Los seres humanos compartimos cerca del 99.9% de
la secuencia del genoma humano.
El 0.1% restante no secomparte sino que otorga la
individualidad genómica a cada individuo,
Así da características propias (como el color del pelo,
la forma de la cara o el tono del color de ojos) Estas
variaciones en elgenoma también confieren a cada
uno diferentes grados de riesgo o protección a
enfermedades comunes como diabetes, obesidad,
hipertensión, cáncer, entre otras.
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Las variaciones más...
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