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*MÉTODO DE DILUCION DE STOLL*

FUNDAMENTO: Este método se basa en los principios de saponificación, homogenización y aclaración. El NaOH 0.1 N al ponerse en contacto con las grasas de las hecesse saponifica, hace que los huevos de los parásitos sean menos pegajosos, desinfecta y desodoriza la muestra.
PROCEDIMIENTO:
1. Depositar en la probeta 56 ml de NaOH 0.1N.
2. Añadir materiafecal, hasta que el nivel de NaOH se desplace a la marca de 60 ml.
3. Agregar a la probeta unas perlas de vidrio, taparla y agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión uniforme. Si las heces sonduras, debe dejarse en reposo durante la noche.
4. Inmediatamente después de terminar de agitar, retirar con la pipeta 0.15 ml de la suspensión, colocarla en un portaobjetos y cubrirla con unalaminilla.
5. Observar con el microscopio a 10x, contar los huevos o larvas de toda la preparación y multiplicar por 100 para obtener el número de huevos o larvas por ml de heces. Se multiplica por100 porque en 0.15 ml de la suspensión, hay 0.01 ml de heces.
6. La estimación final de huevos/ml de heces depende de la consistencia de la materia fecal, por lo que el resultado se multiplicará poruno, si la materia fecal es dura; por dos, si es pastosa; por tres, si es semidiarrèica o por cuatro, si es lìquida.
CALCULOS: El número de huevos y larvas contados se multiplica por: 100, si lamateria fecal es dura.200, si la materia fecal es pastosa.400, si la materia fecal es líquida



NOTA: Estos factores dependen de la cantidad de agua que las muestras contengan. El resultado seexpresa en huevos o larvas por ml de heces (H.ml.H) Los quistes únicamente se reportan, sin cuantificarse.
INTERPRETACION DE RESULTADOS: En caso de encontrar algún parasito durante la realizaciónde esta prueba se deberá anotar en la hoja de resultados el nombre del parasito así como su estadio evolutivo (trofozoito o quiste en el caso de los protozoos y huevo o larva en caso de helmintos)...