medicos

 Universidad Juárez del Estado de
Durango
Facultad de Medicina y Nutrición

“Farmacología II”

Practica:
“Efectos de lo Insulina”



Maestro:
Dr. José Márquez Conde

15/09/14
Introducción
La diabetes mellitus es una enfermedad sutil, vaga y silenciosa que puede llevar a múltiples complicaciones, entre otras, las cardiovasculares.
Elpáncreas es un órgano que además de secretar una gran numero de enzimas digestivas, tiene un grupo de células endocrinas constituyendo los llamados islotes de Langerhans, donde se sintetiza y libera una hormona, la insulina, identificada y caracterizada por banting y best en 1921 que de acuerdo a múltiples evidencias encontradas hasta el momento, la falta o disminución de su secreción ocasiona unaserie de trastornos que son identificados como la diabetes mellitus.
La insulina favorece el aprovechamiento de la glucosa, la que a su vez es el principal estimulante de su secreción por las células beta pancreática.
Cuando la secreción de insulina disminuye o no es lo suficientemente efectiva, los valores de glucosa en sangre se incrementan más allá de los valores normales que varían entre 80 y115 mg/dl en ayunas.
Normalmente después de la ingesta de alimentos se observa una elevación de las concentraciones de glucosa en sangre, llegando al máximo entre 30 y 60 minutos, sin embargo, el incremento de la concentración no es mayor a 160mg/dl.
Actualmente una de las pruebas diagnósticas de mayor aceptación para diferenciar el ameno normal de las concentraciones de glucosa en sangre poruna persona, es la realización de una curva de tolerancia a la glucosa.

Estructura química de la insulina
La insulina Normal que es biológicamente activa es monomérica o existe como única molécula. Tiene dos encadenamientos largos del aminoácido o encadenamientos del polipéptido. Los encadenamientos son A de cadena con 21 aminoácidos y el encadenamiento B con 30 aminoácidos.
Dos puentes dedisulfuro (residuos A7 a B7, y A20 a B19) covalente conectan los encadenamientos, y encadenan A contienen un puente de disulfuro interno (residuos A6 a A11). Estas juntas son similares en todos los formularios mamíferos de la insulina.
Cuando está secretada la insulina ensambla en dos a los reductores de luz del formulario y entonces en seis a los hexamers del formulario. Esta combinación ocurre enpresencia del Zinc.


El péptido encadena entonces el formulario los formularios dimensionales y tridimensionales de 2. Cada Uno de estas estructuras de 3 dimensiones tiene tres hélices y tres puentes de disulfuro conservados. Esto es un doblez básico. Este doblez básico está presente en todas las piezas de la familia del péptido de la insulina.
En la base o el centro de las moléculas es unhidrofóbico o un “agua-odio” o un área del hidrófugo. Éstos atados de residuos hidrofóbicos en el centro contribuyen a la estabilidad de la proteína. La Estabilidad también es prestada por los puentes de disulfuro. 
Rodeando su base, el monómero tiene dos superficies no polares extensas. Una de ellas es plano que es aromático y consigue soterrado cuando hay una formación de dimero. La otrasuperficie es más extensa y desaparece cuando se forma un hexamer. Esto se llama la estructura de cuaternario de la insulina.

Mecanismo de acción
Interacción con el receptor de la insulina.
Acciones:
Inmediatas activación de los sistemas de transporte, modificadores covalentes de enzimas.
Mediatas transcripción de genes y síntesis de proteínas.
Tardías proliferación y diferenciación celular.Acción de la insulina sobre el Hígado.
Estimula la gluconeogénesis.
Facilita la entrada de la glucosa.
Inhibe la fosforilacion hepática.
Aumenta la actividad de la glucoquinasa.
Aumenta la actividad de la glucogenosintetasa.


Acción de la insulina sobre el musculo
Aumenta el transporte de glucosa.
Estimula la glucógenosintetasa.
Aumenta la síntesis de glucógeno.
Aumenta la captación...