Medida De Nitratos En Agua Y Abono Por Espectrofotometria De Emsion

Práctica nº5: Determinación de nitratos en muestras de agua y abono.






1.FUNDAMENTO:

El método se basa en la absorción de la radiación ultravioleta por el ion nitrato.
Para ello lasmedidas de absorbancia en ultravioleta se harán a 220 nm, que es la longitud de onda a la es absorbente esa sustancia.
La procedencia de los nitratos en agua es la intensificación de las prácticasagrícolas y ganaderas, que han provocado un incremento de los niveles de nitratos en agua subterráneas.
El consumo de aguas con una gran concentración de nitratos provoca serios daños en la población porlo que, el Ministerio de Sanidad español, fija los niveles máximos permitidos de nitratos en 50 ppm de N (Directiva 91/676/CEE).



2.OBJETIVOS:

Determinación de nitratos en un fertilizante yen agua del grifo.




3.MATERIAL Y REACTIVOS:

- Vaso de precipitado.
- Matraces aforados de 50 mL.
- Pipetas graduadas.
- Espectrofotómetro.
- Cubeta de cuarzo.
- Gafas de seguridad.
-Agua destilada.
- Disolución de nitrato de 500 ppm.
- Disolución de nitrato de 50 ppm.
-Disolución de Ácido Clorhídrico 1 N.
- Nitrato potásico.



4. PROCEDIMIENTO:

Preparamos la muestrade abono. Tomamos 1g de abono Fertisen y lo molemos en un mortero, disolviendo con 1 litro de HCl 1 N. De aquí cogemos 20 mL y lo volvemos a enrasar a 1 L de agua destilada.
Tenemos que filtrar laporción de muestra para eliminar la turbidez y que no nos interfiera en la medida. De esta forma se le mide directamente la absorbancia.
Deberemos preparar los patrones con concentraciones de 1, 2, 5,10, 15 y 20 ppm.
A partir de una disolución madre de 500 ppm de KNO3, nos preparamos una disolución hija de 50 ppm y es de obtenemos los patrones.
Preparamos las disoluciones hijas de 1, 2, 5, 10, 15y 20 ppm:

1 ppm: 2 mL de disolución hija, 1 mL de HCL y hasta enrase con agua destilada.
2 ppm: 4 mL de disolución hija, 1 mL de HCL y hasta enrase con agua destilada.
5 ppm: 10 mL de...