medidas de seg

Páginas: 23 (5663 palabras) Publicado: 12 de febrero de 2015
QUÍMICA FARMACÉUTICA I
Tomo 1

Pelayo Camps García
Santiago Vázquez Cruz
Carmen Escolano Mirón

Departament de Farmacologia i Química Terapèutica

U
UNIVERSITAT DE BARCELONA

B

TEXTOS DOCENTS
347

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Publicacions i Edicions

U
UNIVERSITAT DE BARCELONA

B

INDICE GENERAL

PROLOGO ................................................................................................................................................

9

Bloque I. INTRODUCCIÓN....................................................................................................................

11

Tema 1. Introducción a la química farmacéutica ...................................................................................
1.1. Objeto de la química farmacéutica y conceptos básicos .................................................................
1.2. Nomenclatura de fármacos..............................................................................................................

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Tema 2. Introducción a la síntesis de fármacos enantioméricamente puros: conceptos previos .......
2.1. Enantiotopía y diastereotopía ..........................................................................................................
2.2. Estados de transición enantiomórficos ydiastereomórficos. Notaciones pro-R/Pro-S y re/si ........
2.3. Adiciones de nucleófilos a compuestos carbonílicos con caras diastereotópicas: Regla de Cram .
2.4. Aplicación de estos conceptos a la interpretación de transformaciones bioquímicas .....................

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Tema 3. Enantiómeros y actividad biológica: enantioselectividad en las
interacciones fármaco-receptor................................................................................................................
3.1. Enantioselectividad en las interacciones fármaco-receptor .............................................................
3.1.1. El distómero da lugar a metabolitos con efectos secundarios ................................................
3.1.2. El distómero no presenta seriosefectos secundarios .............................................................
3.1.3. El distómero presenta efectos secundarios indeseables .........................................................
3.1.4. Ambos enantiómeros tienen un valor terapéutico diferente ...................................................
3.1.5. La combinación de ambos enantiómeros presenta ventajas terapéuticas..............................
3.1.6. Inversión de quiralidad metabólica: ácidos α-arilpropiónicos ..............................................
3.2. Enantioselectividad en las interacciones de otros productos bioactivos .........................................
3.2.1. Acidos α-ariloxipropiónicos (herbicidas) ..............................................................................
3.2.2.Insecticidas piretroides ...........................................................................................................
3.2.3. Fungicidas ..............................................................................................................................
3.2.4. Quiralidad y sentido del gusto................................................................................................

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Tema 4. Síntesis de compuestos enantiopuros: metodología y ejemplos representativos ...................
4.1. Introducción ....................................................................................................................................
4.1.1. Procedimientos para la preparación de compuestos enantiopuros...
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