Medio ambiente

MEDIO AMBIENTE | De la empresa Monsanto
Francia prohíbe temporalmente el cultivo de maíz transgénico

Campaña de Greenpeace contra los trasgénicos. | J. E.
AFP | París
Actualizado viernes 16/03/2012 19:50 horas
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Francia ha prohibido temporalmente el cultivo de maíz transgénicohasta conocer los estudios científicos encargados por laComisión Europea sobre el impacto de ese producto.
Con motivo de la cercanía del periodo de siembra, el ministro de Agricultura francés, Bruno Le Maire, ha decidido adoptar una medida preventiva de "prohibición temporal del cultivo del maíz MON810, comercializado por la empresa Monsanto, sobre el territorio nacional con el fin de proteger el medio ambiente", según un comunicado emitido por eldepartamento de Agricultura.
Nuevos estudios ponen en duda los transgénicos
París envió el pasado 20 de febrero a Bruselas una pregunta sobre este producto del grupo estadounidense Monsanto y las autoridades comunitarias lo trasladaron a la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (AESA), que todavía no ha dado su opinión.
En noviembre pasado fue levantada la moratoria de Francia sobre loscultivos transgénicos de maíz emitida en 2008. Basándose en nuevos estudios científicos, París hizo la pregunta a las autoridades comunitarias.




INVESTIGACIÓN | En tres pacientes
La terapia génica es segura y eficaz a medio plazo contra un tipo raro de ceguera congénita
Readministrar este tratamiento es seguro y eficaz para mejorar la visión
Los tres pacientes tratados pueden distinguircaras y objetos en penumbra
No se ha detectado ningún efecto secundario a los seis meses de la inyección
Ángeles López | Madrid
Actualizado jueves 09/02/2012 12:21 horas
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Reconocen que sus vidas han cambiado. Los tres pacientes sometidos a una segunda fase de terapia génica para recuperar su vista están felices y dispuestos de nuevo aponerse en manos de sus médicos. No es para menos. Hace unos cuatro años, estas personas no podían ver debido a un tipo de ceguera rara que padecían desde su infancia. Ahora, después de haber recibido por segunda vez este tratamiento, son capaces dereconocer las caras de otras personas y de ir solas a comprar. Para los investigadores, este segundo paso médico es todo un logro y una prueba de que estaterapia es segura y eficaz a medio plazo.

Una de las pacientes tratadas, dando un paseo por el parque. | Univ. Pensilvania
La ceguera tratada, denominada amaurosis congénita de Leber, es una alteración hereditaria caracterizada por un deterioro de la retina y la función visual durante la infancia o la pubertad originado por una pérdida de las células retinianas. Se conocen 15 tipos demutaciones genéticas que la producen aunque, la más frecuente, se da en el gen RPE65.
Hace cuatro años, se realizó un estudio para conocer la eficacia de la terapia génica en 12 pacientes (incluidos niños de ocho a 11 años) con una mutación en el gen citado. Lo que se hizo entonces fue inyectarles en uno de sus ojos, el más afectado por la enfermedad, un virus adenoasociado que era capaz de'transportar' a las células sanas de la retina la forma correcta de ese gen y evitar así su deterioro. A los 12 meses se comprobó que la terapia era segura y que la sensibilidad a la luz había mejorado en todos ellos. Además, seis pacientes mostraron un efecto mayor al lograr una gran mejoría de su agudeza visual, lo que les permitió desaplazarse sin dificultad en una habitación en penumbra llena deobstáculos.

Lo que ha hecho ahora el mismo grupo de médicos del Hospital Pediátrico de Filadelfia y de la Universidad de Pensilvania (EEUU) es probar en tres de estos pacientes (todos ellos adultos) una segunda inyección en el otro ojo. Los resultados del estudio, cuyos datos publica la revista 'Science Translational Medicine', han sido muy positivos logrando una mejora en la agudeza visual al mes de...