Medio De Cultivo

ESQUÉMAS:

MORFOLOGÍA MICROSCÓPICA OBSERVADA: Tomamos la muestra de una siembra en una caja petri y la colocamos en el portaobjeto, para después colocarla en el mechero, esperamos a que se secara y le pusimos azul de metileno esperamos un minuto enjuagamos y observamos los resultados en el microscópio.
CUESTIONARIO:
1.- Consultar las estructuras de 2 colorantes ácidos y 2 básicos.EOSINA: Es un colorante ácido, por lo cual se denomina basófilo (ya que tiene afinidad por las sustancias alcalinas), en forma de polvo rojo cristalino, de uso ampliamente extendido en el ámbito industrial, desde la industria textil hasta el estudio biológico e histológico. Como curiosidad, también se utiliza en la coloración de la gasolina.
ROJO CONGO: Rojo Congo es una sal de sodio. Es un secundariodel Azoderivado. El Rojo Congo es soluble en agua, conformando una solución roja coloidal; su solubilidad es mucho mejor en solventes orgánicos como el etanol. Tiene una gran afinidad, aunque aparentemente, por las fibras de celulosa. Sin embargo, el uso de rojo congo en la industria de la celulosa (algodón textil, pulpa de árbol y papel) ha desaparecido, en parte por su tendencia a cambiar decolor una vez que se toca con los dedos manchados de sudor, al correr, y por su toxicidad.
CRISTAL VIOLETA: El violeta de metilo, comúnmente denominado cristal violeta o violeta de genciana, es el nombre dado a un grupo de compuestos químicos empleados como indicadores de pH y colorantes. Los violetas de metilo son mezclas de: N-tetra, N-penta y N-hexametil p-rosanilinas. Por la mezcla dediferentes versiones, el fabricante puede crear diferentes tonos de violeta en el colorante final.
AZÚL DE METILENO: El azul de metileno, cuyo nombre científico es Cloruro de Metiltionina, es un colorante que se usa para tratar una enfermedad llamada metahemoglobinemia. Es un compuesto químico heterocíclico aromático con fórmula molecular: C16H18ClN3S.
2.- ¿Qué significa ‘fijar’ la extensión y qué sucededurante este proceso? Es un procedimiento útil para el examen de muestras en el estudio microscópico de preparaciones fijas. Permite eliminar el movimiento que presentan los microorganismos en las preparaciones en fresco.
Mencionar otros 2 métodos de fijación.
EXTENCIONES Ó TROFIS.
3.- ¿Qué característica presenta el aceite de inmersión?
Utilizado como medio de inclusión en microscopía. Seutiliza colocando una gota en el objetivo para facilitar la visión del microscopio al entrar en contacto con el cubre-objetos. Su falta o secado puede producir una mala visión en el microscopio. Para usos de laboratorio, análisis, investigación y química fina
Líquido transparente e incoloro. Inodoro.
Punto de inflamación: 110°C
Densidad (20/4): 0,99
Solubilidad: Inmiscible con agua.
4.- ¿Porqué es necesario teñir las extensiones?
Es necesario teñir las extensiones porque muchas veces los preparados no suelen tener buen contraste al microscopio óptico, teñirlas con algún colorante (Ej. Azul de metileno) hace más fácil su visualización.
5.- Consultar otras 2 técnicas para la preparación de extensiones.
TINCIÓN SIMPLE: Es en la que solo se usa un colorante, por ejemplo, nigrosina,cristal violeta, fucsina, este tipo de tinción es básicamente para diferenciar MORFOLOGIA y organización celular.

DIFERENCIAL DE GRAM: La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Seutiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella.

ESQUEMAS:

OBSERVACIONES: Preparamos agar sangre,...