Medios de Cultivo Agares

MEDIOS RICOS Y ENRIQUECIDOS: NO TIENEN AGENTES INHIBIDORES

MEDIO

COMPONENTES
PRINCIPALES

CARACTERÍSTICAS USOS

VISUALIZACIÓN DE
LAS COLONIAS

Caldo nutritivo + Agar.
Diferentes versiones con
distintos componentes
(peptona, triptona-soja,
infusión de cerebro y
corazón, agar Brucella, agar
Columbia, etc.)
Digestión enzimática de soja
y caseína.

No es diferencial

Mediorico para el cultivo de
microorganismos en general, crecen
una gran mayoría, excepto algunos
muy exigentes

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No es diferencial, si no
se le añade sangre

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Agar Columbia

Peptona, tripteína, extracto
de levadura y extracto de
corazón, almidón

No es diferencial, si no
se le añade sangre

BHI

Infusión de tejidos animales,
peptonas, glucosa y tampón

No esdiferencial

Medio rico para el cultivo de
microorganismos en general. Se usa
como base para agar sangre. Crecen
una gran mayoría, e incluso algunos
exigentes, como Brucella,
Corynebactrium, Listeria
Medio rico para el cultivo de
microorganismos en general. Se usa
como base para agar sangre. Crecen
una gran mayoría, e incluso algunos
exigentes al añadir sangre.
Medio rico que permite elcrecimiento de una gran mayoría de
los microorganismos, menos los
muy exigentes. Se puede usar como
base para Agar sangre.

MEDIOS SÓLIDOS
Agar nutritivo

Agar TSA

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Agar sangre

Agar base (BHI, Columbia,
TSA, Brucella) + 5% sangre
de oveja desfibrinada

Diferencial, permite ver Aislamiento de la gran mayoría de
distintos tipos de
microorganismos, incluidos algunoshemólisis
muy exigentes. No permite el
crecimiento de Neisseria y
Haemophilus.

Distingue tres tipos de
hemólisis:
ß-hemólisis o hemólisis total
α-hemólisis o hemólisis
parcial
γ-hemólisis o no hemólisis

Agar sangre con disco
de bacitracina

Ídem. a agar sangre + disco
de bacitracina de muy baja
concentración (0,04U)

Diferencial, hemólisis

Agar sangre con estríaestafilocócica

Agar sangre con una estría
con S.aureus. La betahemólisis producida por S.
aureus libera factor V y
factor X, permitiendo el
crecimiento de Haemophilus
Agar base (p.e.., Columbia)
+ 5% sangre de oveja +
extracto de levadura +
hemina + vitamina K
Agar sangre, con la sangre
lisada (por calentamiento a
80ºC). Los eritrocitos lisados
liberan la hemoglobina y
otros nutrientes comofactor
X (hemina) y factor V
(NAD)

S. pyogenes: Colonias betahemolíticas sensibles a
bacitracina (halo de
inhibición), S. agalactiae,
colonias beta-hemolíticas no
sensibles
Colonias puntiformes
satelitales de Haemophilus

Agar sangre para
anaerobios

Agar chocolate

Identificación de Streptococcus
pyogenes y Streptococcus
agalactiae

Identificación de Haemophilus
comocolonias satélites en la estría
de Staphylococcus aureus.

Diferencial, hemólisis

Medio enriquecido, permite el
crecimiento de una gran mayoría de
anaerobios

Hemolisis

Ya no es diferencial

Medio rico que permite el
crecimiento de una gran mayoría de
los microorganismos, incluidos los
muy exigentes como Neisseria y
Haemophilus

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Agar CLED

Medio de Kligler
(Tubo en picode
flauta)

Cistina, lactosa, deficiente
en electrolitos. La cistina
mejora la recuperación de las
enterobacterias. La lactosa y
el indicador (azul de
bromotimol) permiten
distinguir las bacterias
fermentadoras de lactosa de
no fermentadoras de lactosa.
La deficiencia en electrolitos
limita el movimiento de
Proteus.
Lactosa:glucosa 10:1
Rojo fenol como indicador
Tiosulfato sódicoFe para detectar la formación
de sulfuro

Medio rico y diferencial,
permite distinguir
fermentadoras y no
fermentadoras de lactosa

Para urocultivo

Fermentadoras de lactosa se ven
amarillas (baja el pH y vira el
indicador a amarillo). Las no
fermentadoras se ven incoloras,
blancas o incluso azuladas (si suben
el pH por utilización de las
peptonas).

Medio rico y diferencial,...