Medios De Cultivo Micologico

MEDIOS DE CULTIVO MICOLOGICOS
Todos los medios de cultivo utilizados en micología han de contener los nutrientes suficientes para asegurar el desarrollo de los hongos (carbono, nitrógeno, vitaminas, etc). El ph ha de ser ligeramente ácido para facilitar el crecimiento de los hongos e inhibir al mismo tiempo el desarrollo de otros microorganismos.
Se añadirán antibióticos antibacterianos parainhibir el crecimiento de las bacterias saprofitas que suelen contaminar las muestras. Los más usados son el cloranfenicol y la gentamicina. Se añade también cicloheximida que inhibe el desarrollo de hongos saprofitos ambientales (aunque tiene el inconveniente de que inhibe también el crecimiento de cryptococcus neoformans).
Generalmente se utiliza varios medios de cultivo diferentes, ya sea en enplaca o en tubo.
* Medios de cultivo en placa: tienen la ventaja de ofrecer una gran superficie para el aislamiento y para soportar la deshidratación durante el largo período de incubación a que van a ser sometidos (un mes o más), contienen una gruesa capa de medio (25 a 40 ml). Son más peligrosos a la hora de su manipulación y fáciles de contaminar.
* Medios de cultivo en tubo: tienen unasuperficie de trabajo mucho más pequeña, pero ofrecen máxima seguridad en su manipulación y buena resistencia a la deshidratación y a la contaminación.
Medios de Cultivo:
* Generales: SDA, agar dextrosado de saboraud
* Enriquecidos: BHI, agar con infusión cerebro corazón
* Selectivos: contienen antibióticos, cloranfenicol, gentamicina y también inhibidores de hongos, como lacicloheximida
* Diferenciales: sustancias cromógenas
* Especializados: contienen algún componente (guizotia abyssinica) destinado a aislar un agente concreto (cryptococcus neoformans)

AGAR SABOURAUD
Es un medio de amplia utilización y parcialmente selectivo para hongos debido a las peptonas que son fuente de nitrógeno, su bajo ph y alta concentración de glucosa que es una fuente de energía para elcrecimiento de los hongos.
[]se utiliza para cultivar dermatofitos y otros tipos de hongos, especialmente para el aislamiento e identificación de candida albicans, c. Tropicalis y c. Krusei a partir de muestras clínicas. [][][]
Fue inventado por, raymond sabouraud en 1892. Más tarde emmons mejoró el medio, el nivel de ph se fue acercando al neutral para permitir el crecimiento de otrossubcultivos de hongos.

* COMPOSICIÓN:
* 40 g/l dextrosa
* 10 g/l peptona
* 20 g/l agar
* Ph 5.6

Vista desde abajo de una placa petri de agar de sabouraud con una colonia de trichophyton rubrum.

sporothrix schenckii en agar sabouraud

candida albicans en agar sabouraud
[]

AGAR SABOURAUD CON ANTIBIOTICOS
* Agar sabouraud con cloranfenicol y gentamicina:
Es el medio de sabouraudclásico con la incorporación de los antibióticos gentamicina y cloranfenicol, que inhibe el crecimiento de la flora bacteriana acompañante y permiten el crecimiento de casi todos los hongos filamentosos y levaduras.
El cloranfenicol y la gentamicina son antibióticos de amplio espectro que inhiben una amplia variedad de bacterias gram negativas y gram positivas.

* COMPOSICIÓN:
* dextrosa40 g/l
* peptona 10 g/l
* agar 20 g/l
* Ph 5.6
* Gentamicina 0.5g/l
* Cloranfenicol 0.05gr/l

* Agar sabouraud con clicloheximida:
Es un medio selectivo que tiene la misma composicion de agar sabouraud con la incorporacion de la cicloheximida
La cicloheximida se utiliza en medios diversos para elaislamiento de hongos patógenos y para inhibir determinados hongos no patógenos, como los mohos y levaduras saprofitas. Es especialmente útil para el aislamiento de hongos patógenos primarios como los dermatofitos y los hongos dimorficos.
* COMPOSICIÓN:
* dextrosa 40 g/l
* peptona 10 g/l...