Medios de cultivo



Objetivo:

Comprobar la utilidad de diferentes medios de cultivo y pruebas realizando sembrados con diferentes bacterias (controles).

Metodología:

Se emplearon las siguientes pruebas,realizando un control (+) y un control (-) para todos los casos.

Prueba
Control (+)
Control (-)
MR-VP
E.coli
E. aerugenes
Nitratos
E. coli
S. saprophyticus
SIM
E. coli
K. Neumoniae
KIAP. Aeruginosa
E. coli
S. Enteritidis

Citratos
Enterobacter
E. coli
Malonatos
Enterobacter
E. coli
Urea
Citrobacter
E. coli
O/F
E. coli
P. Aeruginosa

LIA
E. coli
Enterobacter
E.coli
Proteus bulgarus
MIO
Enterobacter
K pneumoniae

Medio
I
II
III
IV
MC
E. coli /C. fecundii
S. enteritidis
S. aureus



Esteril
SM
S. aureus
S. epidermidis
E. coli

CetrimidaP. Aeruginosa
P. fluorecenes
E. coli

EMB
E. coli/ K. pneumoniae
S. tiphymurium
S. aureus

Brolacin
P. Aeruginosa
S. aureus
E. coli

SDA
Candida Albicans

E. colo

Ach
S.pneumoniae




Resultados y análisis:

Todas las pruebas dieron negativo para el caso del control negativo, no se observaron cambios.


MR-VP: En el control positivo, al agregar el reactivo delectura (rojo de metilo) se obtuvo una coloración roja, esto indica que la bacteria realiza fermentación de la glucosa por vía metabólica de los ácidos mixtos.

VP: A esta prueba se le agrega α-naftol ehidróxido de potasio (KOH) al 40% como reactivos de lectura, se observó la formación de un anillo de coloración rojiza, en el control (+), esto indica que la bacteria fermenta la glucosa por la vía delas acetoínas

Nitratos: La revelación de esta prueba se lleva a cabo en dos pasos:

Primera fase: Se agrega α-naftilamina y ácido sulfanílico, si se observa cambio de color a rojo indica lareducción de NO3 a NO2, en nuestro caso este resultado fue positivo. en nuestro control se obtuvo (+/-).
Segunda fase: Se agregan polvos de zinc de no haber cambio en la primera fase.


SIM: Esta...