MEDIOS DE CULTIVOS


MEDIOS DE CULTIVO
PRACTICA #4


NOMBRE
AISLAMIENTO
NUTRIENTES
COMO SE PREPARA
1. AGAR BIGGY
Levaduras del gen. Cándida
Citratos de amonio y bismuto
Sulfato de sodio
Dextrosa
Extracto glicina de levadura
Agar bacteriológico
Suspender 45 gr. Del medio en 1 litro de agua purificada, calentar con agitación suave hasta completa disolución de polvo y hervir durante 4 min. Nosobrecalentar, enfriar a una temp. Entre 45-50°c y vaciar en placas de Petri estériles.
2. AGAR AGAR



3. CALDO NUTRITIVO
Medio usado para el cultivo de varias especies de microorganismos
Peptona de gelatina
Extracto de carne
Suspende 8gr. Del medio en 1 litro de agua purificada, agitar hasta completa disolución del polvo. Dispensar en tubos, tapar y esterilizar en autoclave a 121°c (1slibras de presión) durante 15 min.
4. Tergitol – agar (meyer)

Peptona
Extracto de levadura
Lactosa
Agar
Sodio
Disolver 33.1 gr. En 1 litro de agua destilada estéril. Colocar la autoclave a 121 ° c por 15 minutos. Una vez frio colocar en caja Petri y dejar solidificar y guardar en refrigerador.
5. AGAR MUELLER HINTON
Media para investigar la susceptibilidad de los microorganismos a losantimicrorganos y aislar gonococos.
Infusión de carne
Peptona de caseína
Almidón
Agar bacteriológicos
Suspender 38 gr. Del medio en 1 litro de agua purificada, calentar con agitación suave hasta completa disolución de polvo y hervir durante 1 min. Esterilizar en autoclave a 121°c durante 15 min.
6. AGAR XLD
De eterobacterias patógenas, principalmente de los géneros shiguella, salmonela yArizona.

Xilosa
Lactosa
NaCl
Bajo de fenol
Tiosulfato de sodio
Amonio
Lisina
Sacarosa
Extracto de levadura
Desocolato de sodio
Citrato férrico
Agar bacteriológico
Suspender 55 gr. Del medio en 1 litro de agua purificada, calentar, con agitación suave hasta completa disolución del polvo y hervir durante 1 min. Evitar el sobrecalentamiento, enfriar a una temperatura entre 45- 50°cvaciar en placas Petri estériles.
7. PEPETONA DE CASEINA
Para cultivar microorganismos exigentes demostrar indol y probar la potencia de antibióticos



8. AGAR CITRATO DE SIMMONS
Diferenciación de bacterias Gram negativas
Fosfato de di hidrogeno de amonio
Fosfato dipotasico
Cloruro de sodio
Citrato de sodio
Sulfato de magneso
Agar
Azul de bromo
Timonio
Suspender 24.2gr. del polvo enlitro de agua purificada, mezclar perfectamente. Calentar con calor y hervir durante 1 min. Colocar en el autoclave 15 min a 15 libras, distribuir en cajas Petri, dejar solidificar y guardar en el refrigerador

9. AGAR DE ESTAFILOCOCOS No 110
Aisla staphilococus
Gelatina bacteriológica
Extracto de levadura
Lactosa de manitol
Cloruro de sodio
Fosfato de dipotosico
Agar bacteriológicoSuspender 149 g. del medio en 1 litro de agua, calentar con agitación suave hasta completa solución del polvo hervir durante 1 min; esterilizar en el autoclave a 121°c durante 15 min; enfriar 45-40°c
10. ALBUMINA DE HUEVO
Nutrimiento


11. AGAR DE HIERRO Y TRIPLE AZUCAR
Diferenciación e identificación de enterobacterias
Agar
Cloruro de sodio
Dextrosa
Lactosa
Peptona especial
Rojo defenol
Sacarosa
Sulfato de hierro
Amonio
Tiosulfato de sodio
Rehidratar 59.4 gr de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitar frecuentemente hasta el punto de ebullición para disolverlo por completo. Distribuir en tubos (1|3 de volumen del tubo y esterilizar)(15 lb de presión) durante 15 min.
12. BASE AGAR UREA
Para la diferenciación de bacilos entéricos
Peptona de gelatinaDextrosa
Cloruro de sodio
Fosfato monopotasico
Urea
Rojo fenol
Disolver 29 gr. Del polvo en 100 ml de agua purificada, esterilizar y por filtración y disolver por ebullición gr. De agar en 900 ml de agua purificada, esterilizar en el autoclave. Agregar 100 ml de la base, con urea estéril mezclar bien y distribuir escépticamente en tubos estériles.
13. MEDIO MRVP
Identificación de bacteria...