MEDIOS DIFERENCIALES

MEDIOS DIFERENCIALES
Son empleados para detectar reacciones bioquímicas, con carácter diferencial de grupos, géneros o especies microbianas, mediante el viraje de color del indicador presente en elmedio, demostrando algunas de sus características.

Estos medios son el TSI, LIA, Citrato de Simmons, SIM, Caldo úrea.
TSI ( Triple Sugar Iron)

CARACTERÍSTICAS:
COLOR: rojo ladrillo
INHIBIDORES: notiene
INDICADOR: rojo fenol
SUSTRATOS PRINCIPALES: Lactosa, sacarosa y glucosa (la proporción en el medio de lactosa y sacarosa es de 10:1 con la glucosa)
SUSTRATOS SECUNDARIOS: tiosulfato sodico,peptona, citrato ferrico amoniacal y extractos.
Se siembra por picadura profunda con aguja y luego se siembra por estria en el pico.
FUNDAMENTO: en es te medio se busca determinar la capacidad de labacteria para degradar los azucares y la formación de gas y de H2S. la fermentación aerobica se produce en el pico del tubo y la anaerobica en el fondo del tubo.
La degradación de la lactosa ocurre enla parte superior, la de la sacarosa en la parte intermedia y de la glucosa en la parte profunda produciéndose un viraje de rojo a amarillo.
El tiosulfato es reducido a H2S quien reacciona con elcitrato férrico amoniacal para dar formación a sulfuro de de fierrro que es de color negro.
La presencia de gas se debe al CO2 producto de la fermentación. 
























MEDIO DE LIA (LisinaIron Agar)

CARACTERISTICAS:
COLOR: Lila
INHIBIDORES: no tiene
INDICADOR: púrpura de bromocresol
SUSTRATOS PRINCIPALES: Lisina y glucosa
SUSTRATOS SECUNDARIOS: peptona, tiosulfato de sodio, extractode levadura.
Se siembra por picadura profunda con aguja y luego por estrias en el pico.

FUNDAMENTO: En este medio se permite evidenciar la descarboxilación del aminoácido lisina en la diaminacadaverina, como también la desaminación de la lisina en un alfa cetoácido. Estas dos reacciones se ponen de manifiesto por el viraje del indicador púrpura de bromocresol.
La formación de H2S se pone de...