Megacolon

Capitulo I.
Marco Teorico.
1.1. Descripcion de la enfermedad: El magacolon se define como una dilatación acompañada de parálisis de una parte del colon (porción del intestino grueso que seextiende desde el ciego hasta el recto) o en su totalidad.

1.2. Tipos o clasificación.
se clasifica, a su vez, por las características de la enfermedad que la ocasiona, en megacolon congénito(primario) o enfermedad de Hirschsprung, megacolon funcional, secundario y tóxico.
1.3. Signos y síntomas.
El megacolon congénito se caracteriza por una ausencia de las células ganglionares que conforman lasestructuras que rigen las funciones nerviosas que controlan la contracción-relajación de la pared del colon.
Es una anomalía congénita. Se reporta que en un 4% de los casos tiene carácter familiar,por lo que se sugiere posible origen genético. Es más frecuente en varones y se asocia con otras malformaciones como el síndrome de Down.
Asimismo, podría cursar como un cuadro diarreico que hacedifícil relacionarlo con esta enfermedad. Se acompaña también de vómitos, falta de apetito, desnutrición y retardo del crecimiento.
1.4. Diagnostico de la enfermedad (estudios, laboratorios que serealizan para diagnosticarla. Tratamiento que se tiene que indicar).
El diagnóstico se sugiere inicialmente por la presencia de una constipación crónica rebelde al tratamiento dietético y que sólo esposible resolver con la aplicación de enemas evacuantes. Para el diagnóstico se realiza un estudio que registra las diferentes presiones y el tono de la musculatura del esfínter anal este estudio se llamamanometría rectal. La biopsia de la mucosa rectal es la investigación definitiva que refleja la ausencia de células ganglionares y la extensión de la lesión.
La única solución para esta enfermedades el tratamiento quirúrgico, a fin de eliminar la zona del colon afectada y lograr que el paciente adquiera un hábito de defecación normal.

1.5. Modelo Teorico de Ramona Mercer.
Para este caso...