meiosis

Meiosis
Meiosis es una de las formas de la reproducción celular. Este proceso se realiza en las glándulas sexuales para la producción de gametos. Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos con reproducción sexual tiene importancia ya que es el mecanismopor el que se producen los óvulos y espermatozoides (gametos).1 Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase
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Profase I
La Profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en5 sub etapas, que son:
PRELEPTONEMA
Corresponde a la profase temprana de la mitosis. Los cromosomas son muy delgados y difíciles de observar.
LEPTONEMA
El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas comienzan a visualizarse, sin embargo son diferentes a los de una mitosis ya que son delgados, pese a que ya han duplicado su ADN durante la fase S de la interface y poseen 2 cromátidas cada unoparecen ser simples que dobles. Con frecuencia los cromosomas forman asas cuyos extremos (los telomèros) se fijan a la envoltura nuclear en la región cercana al centrosoma.


CIGONEMA:
(Del griego zygon: pareja) los cromosomas homólogos replicados se alinean mediante el proceso de apareamiento ( sipnasis). El apareamiento comprende la formación de una estructura compleja conocida con el nombrede complejo sinaptonèmico (CS). El apareamiento es muy exacto y especifico, pues se produce punto por punto en cada par homólogos. El Cs está formado por dos componentes laterales formado por proteínas básicas como la lisina y arginina y el componente central y los filamentos perpendiculares por contienen ADN. Sobre cada componente lateral se aplica las dos cromátidas hermanas de uno de loscromosomas homólogos. La sinapsis se realiza a través de filamentos transversales y la red longitudinal del componente central. También aparecen estructuras elipsoidales densas denominadas nódulos de recombinación. Funciona a modo de cierre relámpago entre los homólogos.
En consecuencia, El Cs debe ser considerado como un armazón proteico que se construye para que tenga lugar el alineamiento y larecombinación de los homólogos.

Complejo sinaptonómico, la flecha indica el nódulo de recombinación
Paquinema
Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenómeno de entrecruzamiento cromosómico en el cual las cromátidas homólogas no hermanas intercambian material genético. Larecombinación genética resultante aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía sexual.
La recombinación genética está mediada por la aparición entre los dos homólogos de una estructura proteica de 90 nm de diámetro llamada nódulo de recombinación. En él se encuentran las enzimas que medían en el proceso de recombinación.
Durante esta fasese produce una pequeña síntesis de ADN, que probablemente está relacionada con fenómenos de reparación de ADN ligados al proceso de recombinación.
Diplonema
Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromátidas de cada cromosoma. Además en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinación. Estasestructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromatidas homólogas que intercambiaron material genético y se reunieron.
En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formación de los óvulos humanos. Así, la línea germinal de los óvulos humanos sufre esta pausa...