Meisss

Meiosis y variabilidad genética
La meiosis es la contrapartida de la fertilización: ambos procesos, constituyen la base de
la reproducción sexual. La reproducción sexual está universalmente extendida en los
organismos eucariotas puesto que permite una evolución más eficiente de los mismos.
La mayor eficiencia presentada frente a la reproducción asexual o clonal reside en la
mayor rapidez conla que los organismos pueden adquirir combinaciones génicas
ventajosas. La adquisición de estas nuevas combinaciones génicas se deben
principalmente a una característica esencial de la meiosis: la recombinación génica.
Esta, reordena todo el genoma en cada generación, de modo que los gametos producidos
llevan combinaciones génicas nuevas y diferentes de las propias del individuo en el queocurre la meiosis.
El otro aspecto esencial de la meiosis es más que obvio: para que pueda ocurrir la
singamia (fertilización) sin que se duplique el número de cromosomas es necesario que
este proceso de división celular reduzca ese número cromosómico al número haploide.

Recombinación entre sitios homólogos de ADN
Poco después de haberse descubierto la ley de Mendel, sobre la distribuciónindependiente de genes y de haberse reconocido la segregación o separación de grupos
de genes ligados en cromosomas individuales, se produjo otro gran descubrimiento para
la genética: se reconoció en D. melagnogaster (mosca de la fruta) que se podían
intercambiar bloques de genes de cromosomas homólogos mediante el proceso que se
dio a conocer como “entrecruzamiento genético” o “crossing over”.Este proceso tiene
lugar en los organismos eucariotas durante la meiosis.
Exceptuando los cromosomas que determinan el sexo (cromosomas sexuales), cada
núcleo diploide contiene dos versiones muy semejantes a cada uno de los otros
cromosomas (autosomas), uno de los cuales proviene del padre y otro de la madre.
Ambas versiones se denominan homólogas, y en la mayoría de las células existen enforma completamente separada, como cromosomas independientes. Cuando cada
cromosoma se duplica en la etapa S del ciclo celular, inicialmente las copias gemelas de
los cromosomas permanecen asociadas, denominándose cromátides hermanas. Si
consideramos un gameto haploide, producido por división meiótica de una célula
diploide, este ha de contener la mitad del número original de cromosomas – unúnico
representante de cada par de cromosomas homólogos- de forma que el gameto dispone
la copia paterna o materna de cada gen, pero no información de ambas. Este mecanismo
requiere que los cromosomas homólogos se reconozcan entre sí y se apareen
físicamente antes de alinearse sobre el huso.
Es necesario recordar que cada cromosoma homólogo, paterno y materno, contiene una
combinación de alelosdiferente. Por medio de la generación de cromosomas nuevos
que contienen parte de cada cromosoma paterno y materno homólogo, este proceso trae
como consecuencia nuevas combinaciones de alelos en un cromosoma dado. Así, la
recombinación proporciona un mecanismo para generar una diversidad génica superior
a la lograda por la segregación (separación) independiente de los cromosomas.

Lascaracterísticas típicas de la meiosis se hacen evidentes después de la replicación del
ADN. Las cromátides hermanas, en lugar de separarse, se comportan como una unidad,
como si la duplicación cromosómica no hubiese tenido lugar: cada uno de los
cromosomas homólogos duplicados se empareja con su compañero, formando una
estructura denominada tétrada o bivalente, la cual posee cuatro cromátides. Losdos
cromosomas homólogos duplicados permanecen conectados físicamente por unos
puntos determinados. Cada uno de estos puntos, denominado quiasma, corresponde a un
entrecruzamiento entre dos cromátides no hermanas pertenecientes a un mismo par de
cromosomas homólogos. Por cada par de homólogos se encuentra como mínimo un
quiasma. Muchas tétradas contienen más de un quiasma, lo cual indica...