mejoramiento genetico

1.1 Introducción a la genética
La Genética desempeña un papel de gran importancia en la práctica de la Medicina. Dado que todos los componentes del cuerpo humano están influidos por los genes, los conocimientos básicos de genética conciernen a todas las especialidades médicas.
Por ello le proponemos en este capítulo que revise algunos conceptos ya conocidos, y que conozca otros que le seránútiles para comprender los temas que se desarrollarán en los próximos capítulos y en su futura práctica médica.
Frente a una enfermedad o rasgo fenotípico determinado, un médico debe tener en cuenta que la expresión del mismo no solo depende de la constitución genética o genotipo del paciente, sino también del factor ambiental. También deberá determinar si la enfermedad genética es un rasgode herencia mendeliana, o si sigue las reglas de la herencia poligénica o de la herencia mitocondrial.
1.1.1 Ciclo celular
El ciclo celular (también llamado ciclo de división celular) es una secuencia de sucesos que conducen primeramente al crecimiento de la célula y posteriormente a la división en células hijas.
El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente deotra que se ha dividido, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina nuevas células hijas.
En general todas las células pasan por dos períodos en el curso de su CICLO CELULAR: 

uno de INTERFASE: es el período durante el cual la célula crece,  replica su ADN y se prepara para la siguiente división, 

período de división o FASE M: es el estadio más dramáticode la célula, produciéndose a su vez dos sucesos:

MITOSIS o división del núcleo: se separan los cromosomas hijos replicados anteriormente y ...

CITOCINESIS o división del citoplasma en dos células hijas.


1.2 Organización y funciones del ADN
El ADN es una doble hélice con dos filamentos largos sostenidos entre sí por conexiones transversales de bases apareadas. En su forma se asemeja auna escalera larga y retorcida.
Los filamentos exteriores están constituidos por moléculas de azúcar desoxirribosa, alternado con moléculas de fosfato inorgánico.
Además de la adenina siempre va apareada con la timina, y la guanina siempre con la citosina.
La unidad formada por una base y su azúcar fosfato adherido es llamado un nucleótido.
En las posiciones de las bases apareadas hay sólohay cuatro variaciones posibles: adenina-timina, timina-adenina, guanina-citosina, y citosina-guanina.
Las bases apareadas que forman las conexiones transversales son compuestos de nitrógeno cíclicos de dos clases, purinas con dos anillos y pirimidinas de un solo anillo.
El ADN tiene como función almacenar la información genética de un individuo.
Esta información es una serie de datos,acerca de que proteína tiene que sintetizar (fabricar) la célula.
Se llama síntesis de proteínas a la producción de las proteínas que necesita la célula o el virus para realizar sus actividades y desarrollarse. La replicación es el conjunto de reacciones por medio de las cuales el ADN se copia a sí mismo cada vez que una célula o un virus se reproduce y transmite a la descendencia la información quecontiene. En casi todos los organismos celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula.
1.2.1 Cariotipos
Es el conjunto de cromosomas y su morfología en metafase de una célula que se ordenan colocándolos por parejas de cromosomas homólogos.
Para los seres humanos hay 23 pares de cromosomas homólogos de los que 22 son autosomas (son los cromosomas nosexuales) y uno son los sexuales. En total hay 46 cromosomas de los que la mitad se heredan del padre y la otra mitad de la madre con lo que la especie humana es diploide (parejas de cromosomas homólogos).
Los cromosomas se agrupan en categorías (A-G, X, Y) según su longitud (están dispuestos desde mayor longitud hasta menor longitud), según el índice centromérico, según la posición de las...