Membrana celular

MEMBRANA CELULAR

* Componentes:
* Estructurales: fosfolípidos, proteínas y, en menor cantidad, carbohidratos (glucocáliz).
* Funcionales: receptores, mensajeros, transportadores.
* Se compone por proteínas integrales y de transporte. Tiene fluidez, es decir, un estado de movimiento que se adapta a las cabezas polares. Es una capa fosfolipídica con una capa intermedia deproteínas (estructurales, de transporte, receptoras).
* Funciones: en organismos multicelulares, el intercambio de información por mensajeros químicos, comienza en la vida embrionaria y constituye, durante toda la vida, el principal medio de comunicación entre las células.
* Glucocáliz: cadena de carbohidratos que se unen con una proteína, lípidos o ambos, sirve para comunicación intercelular.
*Proteoplasma: sustancia viva de la célula.
* Citoplasma: donde están los organelos.
* Citosol: sustancia acuosa.
* Citoesqueleto: da sostén.
* Carioplasma: forma el núcleo.
RIBOSOMA

* Se ensamblan en el nuclelolo, están formados por 2 subunidades, una grande de alto valor de sedimentación (60 s) y otra pequeña de bajo valor de sedimentación (40 s). Hay 2 tipos:* Anclados al RER: para secreción de proteínas.
* Libres o polirribosomas: producción de proteínas de consumo propio.

APARATO DE GOLGI

* Cara CIS: es convexa, es la cercana al RER y es la entrada de proteínas.
* Parte medial: es intermedia, los azúcares complejos se unen a las proteínas, éstas se modifican por hiroxilación, fosforilación y glicosilación.
* Cara TRANS: escóncava, es el lugar donde se envuelven los productos en vesículas de clatrina para su secreción.
* Secreción constitutiva: secreta de manera automática.
* Secreción activa: espera una señal para la secreción.

VESÍCULAS

* Son cuerpos pequeños rodeados de membrana que provienen de diferentes compartimentos. La CLATRINA es una proteína de señalización que dirige las vesículas.
*Peroxisoma: vesículas de membrana implicadas en el metabolismo de los ácidos grasos de cadena larga.
* Proteosoma: complejos proteínicos que tienen como cargo la proteólisis de proteínas mal formadas y marcadas con UBIQUITINA.
* Lisosoma: (vía regulada por secreción de CLATRINA) parte del sistema vesicular ácido para la hidrólisis, implica la degradación de proteínas. Hay lisosomas primarios (nofuncionales) y secundarios (fusión de un no funcional con fagosoma). Contienen hidrolasas como la CATEPSINA B y la β glucoronidasa.
* Autofagia: reciclamiento de organelos viejos mediante autofagolisosomas.
* Endocitosis: proceso en el cual la célula degrada macromoléculas.
* Fagocitosis: degrada moléculas grandes.
* Pinocitosis: degrada moléculas pequeñas.

RETÍCULO ENDOPLÁSMICOLISO

* Formado por cisternas de membrana celular que contiene ancladas diversas proteínas (enzimas).
* Su función es la síntesis de triglicéridos, fosfolípidos y esteroides y la destoxificación de numerosas sustancias.

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO

* Formado por cisternas y contiene anclados abundantes ribosomas. Es abundantes en células con alta producción de proteínas que sonsecretadas y que se ubican en la luz de las cisternas.
* Microsomas: trozos pequeños de RER limitados por una membrana.

CITOESQUELETO

* Son filamentos proteínicos que dan forma a la célula.
* Filamentos delgados (de actina): están compuestos por actina que junto con la miosina le dan movimiento a la célula.
* Filamentos intermedios: establecen la estructura tridimensional de la célula.
*Microtúbulos: estructuras largas y rectas que actúan como vías intracelulares, con la proteína TUBULINA. El centrosoma es el centro del microtúbulo. Proporciona rigidez, conserva la forma, regula el movimiento intracelular y de cilios.

NÚCLEO

* Es el organelo más grande, es el sitio en donde se encuentra la información genética.
* Cromatina: hebras de ADN en forma condensada o inactiva...