Membrana C.

Membrana celular

Transportador de eoxidado

ADP + Pi

Transportador de ereducido

Interior de la célula

Metabolismo de la glucosa

Glucosa
SALINT2007

Conjugación bacteriana: células Hfr
Figure 7-7. Interrupted-mating conjugation experiments with E. coli. F− cells that are strr are crossed with Hfr cells that are strs. The F− cells have a number of mutations (indicated by thegenetic markers azi, ton, lac, and gal) that prevent them from carrying out specific metabolic steps. However, the Hfr cells are capable of carrying out all these steps. At different times after the cells are mixed, samples are withdrawn, disrupted in a blender to break conjugation between cells, and plated on media containing streptomycin. The antibiotic kills the Hfr cells but allows the F− cellsto grow and to be tested for their ability to carry out the four metabolic steps. (a) A plot of the frequency of recombinants for each metabolic marker as a function of time after mating. Transfer of the donor allele for each metabolic step depends on how long conjugation is allowed to continue. (b) A schematic view of the transfer of markers over time. (Part a after E. L. Wollman, F. Jacob, andW. Hayes, Cold

Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology 21, 1956, 141.)

Conjugación bacteriana: células Hfr

Figure 7-9. Circularity of the E. coli chromosome. (a) Through the use of different Hfr strains (H, 1, 2, 3, 312) that have the fertility factor inserted into the chromosome at different points and in different directions, interrupted-mating experiments indicate that thechromosome is circular. The mobilization point (origin) is shown for each strain. (b) The linear order of transfer of markers for each Hfr strain; arrowheads indicate the origin and direction of transfer.

Bacteriófago Receptor específico

Virus bacterianos: ciclos líticos y lisogénicos
Ciclo lisogénico. El virus se integra en el cromosoma bacteriano y se multiplica con la bacteria como un genmás

Infección

En condiciones de estrés, los virus lisogénicos pueden pasar a ciclo lítico

Ciclo lítico. El virus se multiplica en la bacteria y termina causando su lisis, lo que produce la liberación de más viriones
MICGRAL2007

Transducción generalizada
Infección con el fago En algunas cápsulas víricas se empaqueta por error ADN bacteriano

El ADN bacteriano se fragmenta y el virusse multiplica

Se sintetizan las proteínas de la cápsula del virus bacteriofago

Algunos viriones liberados en la lisis llevan ADN bacteriano El virión portador de ADN bacteriano lo introduce en otra bacteria en cuyo cromosoma puede integrarse por recombinación

MICGRAL2007

Transducción especializada
Infección con el fago Al activarse el ciclo lítico, en algunos casos, el virus seescinde llevando un fragmento del ADN bacteriano

El virus se integra (ciclo lisogénico) en una posición dada del cromosoma bacteriano

Los viriones liberados en la lisis llevan ADN bacteriano Al producirse una nueva infección lisogénica, el virus introduce un fragmento del ADN de la bacteria infectada en primer lugar

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Sistemas de modificación-restricción
Las enzimas demodificación (metilación) reconocen secuencias específicas y las metilan

GAATTC CTTAAG

Las enzimas de restricción reconocen secuencias específicas no metiladas y las cortan

Metilasa

-TCGTGAATTCATGT-AGCACTTAAGTACA-

EcoRI
-TCGTG AATTCATGT-AGCACTTAA GTACA-

-TCGTGAATTCATGT-AGCACTTAAGTACAEcoRI es inactiva sobre el
ADN modificado

modificación

No restricción

No modificaciónRestricción

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Operón Inducible
P Plac O R P

lacZ lacY

lacA

R represor P RNApol
Operón de la lactosa Los genes de catabolismo de lactosa no se expresan cuando este azúcar no está disponible en el medio en el que se encuentran las células.

DO550 β-gal t



CLASIFICACIÓN DE ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS

POR SU DIANA DE ACCIÓN

Síntesis y acción del ácido fólico...