mendel

A finales del siglo XIX Científicos como Boveri, Strassburger o Weissman, estudiando las divisiones celulares, ya apuntaban la posibilidad de que los factoreshereditarios podrían estarrelacionados con los cromosomas. Tras el redescubrimiento de las Leyes de Mendel en 1900, Sutton reinterpretó el significado de la meiosis y la fecundación y relacionó lasobservacionescitológicas (comportamiento cromosómico) con los factores hereditarios propuestos por Mendel. Este es el inicio de la Teoría Cromosómica de la Herencia, la cual propone que son loscromosomas losportadores de la información genética. Los puntos principales de esta teoría son los siguientes:

- Los genes están situados en los cromosomas. Morgan fue el primer científicoendemostrar la relación existente entre un gen y un cromosoma.. En 1910 descubrió un mutante de Drosophila que tenía el ojo de color blanco (mutante white, w), en vez del ojo rojo normal.

Estecaráctertenía además una herencia muy particular ya que estaba ligada al sexo y se podía correlacionar con la segregación de los cromosomas sexuales.


Situando el carácter color deojos en el cromosoma X,podríamos hacer la siguiente interpretación de los cruzamientos de Morgan:




Estos cruzamientos muestran un patrón de transmisión en la dirección MachoParental, Hembra F1, Macho F2, (Herenciacruzada), que es indicativa de la segregación de los alelos recesivos ligados al cromosoma X.

Cuando Morgan realizón los cruzamientos recíprocos,observó que en contra de las leyes de Mendel, losresultados obtenidos no eran iguales.


Las distintas segregaciones observadas en los dos tipos de cruzamientos sugieren que exista unligamiento a los cromosomas sexuales. El paralelismo entrela transmisión del carácter y de los cromosomas sexuales es un indicio bastante fuerte de la Teoría Cromosómica de la Herencia.