Merlix-Analgesico

MERLIX

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DEXKETOPROFENO 25 mg / TABLETAS RECUBIERTAS
DEXKETOPROFENO 50 mg/2 mL / SOLUCIÓN INYECTABLE
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MERLIX tabletas recubiertas
FORMULA:
Cada tableta recubierta contiene:
Dexketoprofeno trometamol eq. a Dexketoprofeno ..........................................… 25 mg
Excipientes c.s.p.
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MERLIX solución inyectable
FORMULA:
Cada 2 mL contiene:
Dexketoprofeno trometamol eq.a Dexketoprofeno...........................................… 50 mg
Vehículo c.s.p.
DESCRIPCION:
El dexketoprofeno es el enantiómero S(+) del ketoprofeno. Pertenece a la familia de
los antiinflamatorios no esteroideos AINES, utilizados en terapéutica como analgésicos,
antiinflamatorios y antipiréticos. Está demostrado que el dexketoprofeno es
fundamentalmente el responsable de la acciónfarmacológica del ketoprofeno,
administrado como racemato.
INDICACIONES:
El dexketoprofeno tabletas está indicado para el alivio sintomático del dolor de intensidad
leve a moderada, como dolor músculo-esquelético, dolor de las articulaciones, dismenorrea
y dolor dental.
Dexketoprofeno solución inyectable está indicado para el alivio sintomático del dolor
agudo de intensidad moderada a grave,dolor postoperatorio, cólico nefrítico y dolor
lumbar, cuando no es posible la administración por vía oral.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA:
Mecanismo de Acción: El dexketoprofeno pertenece al grupo farmacológico de los
AINES (antiinflamatorios no esteroideos), cuya actividad farmacológica consiste
principalmente en inhibir la actividad de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1 y COX-2) a
nivelperiférico y central, enzima que cataliza la conversión del ácido araquidónico en
prostaglandinas E y F, las que desempeñan un papel fundamental en la mediación de
los procesos del dolor, inflamación y la fiebre.
Farmacocinética: El dexketoprofeno tanto en su administración oral como en su
formulación parenteral, se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones plasmáticas
máximas Cmax en unbreve plazo de tiempo, Tmax 0.25 – 0.75 horas luego de su
administración. La vida media de eliminación oscila entre 1 y 2.7 horas. El dexketoprofeno
es metabolizado en el hígado. Aproximadamente el 70-80% de la dosis administrada
es excretada en orina en forma libre o como glucuroconjugado durante las primeras
12 horas luego de su administración.
La administración de las tabletas previa a lacomida no afecta la magnitud de la absorción
del dexketoprofeno, sin embargo disminuye su velocidad de absorción y diminuye la
concentración plasmática máxima Cmax obtenida.
PRECAUCIONES:
La seguridad del uso de este medicamento en niños aún no ha sido establecida.
Administrar con precaución en pacientes con historia de condiciones alérgicas y/o
asma.
Los AINES deben utilizarse con precauciónen pacientes con antecedentes de úlcera
péptica.
Todos loa AINES (antiinflamatorios no esteroideos) pueden inhibir la agregación
plaquetaria y pueden aumentar el tiempo de coagulación por inhibición de la síntesis
de prostaglandinas. De esa razón los pacientes que reciban otras terapias que puedan
alterar la hemostasia, tal como warfarina u otros medicamentos cumarínicos o heparina
han de sercuidadosamente monitorizados si se administra dexketoprofeno.
Otras precauciones generales que deben de observarse son valorar su empleo en
pacientes con trastornos funcionales renales, hepáticos o cardíacos. Deben monitorizarse
a los pacientes sometidos a tratamiento con algún AINE para controlar la aparición de
trastornos hematológicos, renales, hepáticos u oculares.
Hay que utilizar losAINES con precaución en pacientes que presentan infecciones,
pues pueden enmascarar síntomas como la fiebre e inflamación.
Debe administrarse con precaución en ancianos, los cuales generalmente son más
propensos a las reacciones adversas. Se recomienda hacer un ajuste de la dosis en
los pacientes ancianos.
CONTRAINDICACIONES:
Dexketoprofeno no debe administrarse en los siguientes casos:...