Metabolisis celular
• En Animales y Plantas vasculares, la glucosa tiene tres destinos principales:
Glucógeno, almidón, sacarosa
AlmacenamientoGLUCOSA Oxidación Vía glucólisis Oxidación Vía pentosa fosfato
Piruvato
(Usado en varios procesos ej: ciclo de krebs)
Ribosa 5-fosfato
(Usado en la Síntesis de A.N)
GLUCOSA
Glucólisis 2PIRUVATO
Condiciones aeróbicas
2 ETANOL + 2CO2
Fermentación a Etanol En levaduras
2 LACTATO
Fermentación a lactato En animales (contracción muscular)
2CO2 2 ACETIL-CoA
Ciclo de Krebs
4CO2 + 4H2O
Plantas, Animales, Células microbianas en presencia de oxígeno
Músculo esquelético
Levaduras
GLUCONEOGÉNESIS
• Muchos órganos dependen completamente de la glucosa como fuente deenergía (Cerebro, sistema nervioso, médula renal.) • Cuando se agotan las reservas de glucógeno en el hígado y los músculos (entre comidas, ejercicio) el organismo necesita una fuente de energíaextra. • Gluconeogénesis: Conversión de piruvato y compuestos relacionados de tres y cuatro carbonos en glucosa.
El grupo carboxilo del piruvato es removido como CO2 La reacción está mediada por elcomplejo piruvato deshidrogenasa El complejo piruvato deshidrogenasa requiere varias coenzimas Tiamina pirofosfato (TPP) FAD Coenzima A (CoA-SH) NAD Tiamina Riboflavina Ácido pantoténico NiacinaFIGURA 5-8 KARP
SEGUNDA ETAPA DE LA RESPIRACIÓN
• Implica el acople de la cadena de transporte de electrones y la fosforilación de ADP. • El gradiente de protones (> en espacio transmembranal) esel reservorio de la energía obtenida a partir de las reacciones de oxidación. • Esto se conoce con el nombre de la teoría quimiosmótica.
TRANSPORTADORES DE e• FLAVOPROTEÍNAS: Péptido asociado aFAD o a FMN (derivados de B2, Rivoflavina). Transportan 2 e- 2 H+
TRANSPORTADORES DE e• FLAVOPROTEÍNAS: Péptido asociado a FAD o a FMN (derivados de B2, Rivoflavina). Transportan 2 e- 2 H+...
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