Metabolismo de las hormonas tiroideas

Metabolismo de las hormonas tiroideas

La desyodación constituye la vía más importante de metabolización de las yodotironinas (T4 y T3) y está catalizada por unas enzimas denominadas desyodasas, de las que se conocen tres tipos: D1, D2, D3. Las desyodasas pertenecen al grupo de las selenoproteínas, es decir, que su secuencia contiene el aa selenocisteína (Se-Cis), presente en el centro activo dela enzima, región donde los tres tipos de desyodasas presentan una gran similitud. Estas enzimas actúan a su vez sobre los metabolitos generados de la desyodación de T4 y T3, en una serie de desyodaciones secuenciales, hasta la obtención de la molécula de tironina o T0, que carece de átomos de yodo. Las desyodasas poseen diferentes características, tales como el lugar donde originan ladesyodación de las yodotironinas, la expresión tisular o las modificaciones de su actividad en determinadas circunstancias fisiológicas o patológicas. Además de las desyodasas, se incluyen la familia de las glutatuión peroxidasas (GPX) y tiorredoxin reductasas (TR), que proporcionan protección al tirocito frente a la toxicidad de un exceso de H2O2. Las reacciones de desyodación catalizadas por las distintasdesyodasas contribuyen de forma esencial al control homeostático, tanto plasmático como tisular, de las hormonas tiroideas. En cada órgano o sistema la procedencia de T3, bien de origen plasmático o por desyodación local, varía en función del tipo de desyodasas que se expresa en dicho órgano. Así, en el hígado y los riñones la mayor parte de T3 procede del plasma, mientras que en el cerebro y lahipófisis se genera localmente.


Desyodasa 1[editar]
Cataliza la conversión de T4 a T3, su principal funceneración de las concentraciones de T3. La actividad de esta enzima es mayor en el hipertiroidismo y menor en el hipotiroidismo. Brandan, N., LLanos, I., Rodriguez, A., & Ruiz, D. (2010). Hormonas Tiroideas.
Desyodasa 2[editar]
Cataliza la conversión de T4 a T3, se expresaprincipalmente en el cerebro, la adenohipófisis y el tejido graso pardo; su función es la producción de T3 intracelular a partir del T4 circulante. La actividad de esta enzima aumenta en el hipotiroidismo y disminuye en el hipertiroidismo8
Desyodasa 3[editar]
Cataliza la desyodacion de T4 hasta T3 r (reversa). Se encuentra principalmente en tejidos como cerebro, piel, hígado, intestinos. La expresión de D3es mayor en el tejido fetal y su actividad aumenta en el hipertiroidismo y disminuye en el hipotiroidismo.9
De esta forma, cada tejido posee unas concentraciones de triyodotironina procedente del plasma y de su producción local, la modulación de estas concentraciones depende del tipo de enzima desyodasa que posee cada tejido y de acuerdo al requerimiento de esta hormona.





Sulfatación yconjugación con ácido glucurónico La T4 y una pequeña fracción de T3 se conjugan con el ácido glucurónico mediante la enzima uridín difosfato glucoronil transferasa (UDPGT). La formación de glucurón y sulfato-conjugados de las hormonas tiroideas se produce fundamentalmente en el hígado y los riñones. En el hígado, estos derivados se excretan por la bilis al intestino en donde se hidrolizan, volviendo aser absorbida una pequeña fracción como T4 y T3, o bien dichos metabolitos se eliminan por las heces. Aproximadamente el 20% de la T4 se excreta por las heces como derivado glucurón-conjugado.
Descarboxilación y desaminación En la especie humana se desconoce la importancia de estas vías pero se cree que no supera el 5% del total de las transformaciones metabólicas de las hormonas tiroideas.Mediante estos procesos, se originan tetrayodotiroacético a partir de T4 y triyodotiroacético a partir de T3.

Transporte de hormonas tiroideas
Circulación y Transporte[editar]
Transporte en el plasma[editar]
La mayoría de la hormona tiroidea circulando por el torrente sanguíneo está unida a una proteína transportadora. Sólo una pequeña cantidad de la hormona circulante está libre y biológicamente...