Metabolismo de nucleotidos

Páginas: 2 (351 palabras) Publicado: 15 de abril de 2013
METABOLISMO DE NUCLÉOTIDOS




En 1953 Watson y Crick descubrieron la estructura tridimensional (ADN). Posteriormente se describió como se producía la duplicación, transcripción y traducciónes decir como funcionan los ácidos nucleicos.






COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS






















DUPLICACIÓN DEL ADN
Participan varias enzimas:
Proteínasde reconocimiento.- TOPOISOMERASA punto de iniciación.
Proteínas desenrrolladoras.- HELICASA separan las 2 cadenas.
RNA polimerasa o primasa.- sintetiza los fragmentos llamado RNA cebadorprestando su grupo 3 hidroxilo.
DNA polimerasa.- sigue sintetizando los fragmentos llamados fragmentos de Okazaki.
DNA ligasa.- solda los extremos.
Polimerasa I o Pol. I.- detecta y elimina errores que sepresentan durante la duplicación.
Polimerasa II o Pol. II.- corrige daños causados por agentes físicos.
Polimerasa III o Pol. III.- su forma activa requiere de una proteína auxiliar llamada CopolIII.


HIPÓTESIS DE LA DUPLICACIÓN DEL ADN
 
Se dieron muchas hipótesis sobre como se duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la hipótesis: __________






SÍNTESIS DEL RNAO TRANSCRIPCIÓN

1. RNAm

2. RNAt

3. RNAr


Participan: Operón (gen), Factor sigma (inicio), RNA polimerasa (cuerpo central) y el factor rho (terminación).



SÍNTESIS DE PROTEÍNAS OTRADUCCIÓN
COMPONENTES: RIBOSOMAS, RNAm, RNAt, Aa, CÓDIGO GENÉTICO.









CÓDIGO GENÉTICO: Es el diccionario de los Aa. Estudia el arreglo de las 4 bases nitrogenadas. Formado por 64codones, 61 codifican para algún Aa y los 3 restantes son codones de terminación. No tiene comas. Es degenerado. No es translapado.

4 ETAPAS:

1. ACTIVACIÓN.- Aa esterificados
2. INICIACIÓN.- IF1,2 y 3
Proteínas específicas (factores de iniciación)







3. PROLONGACIÓN O ELONGACIÓN
2 Proteínas llamadas factor de elongación EF-T con 2 subunidades Tu y Ts y la EF-G y la peptidil...
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