Metabolismo Energ Tico De Carbohidratos

 La síntesis se lleva a cabo en los Islotes de Langerhans, del

páncreas.

 Los islotes poseen 4 tipos de células:





Células alfa: secretoras de glucagón.
Células beta: productoras de insulina.
Células D: secretoras de somatostatina.
Células PP: secretoras del polipéptido pancreático.

 Es un polipéptido conformado por 51 aminoácidos.
 Se sintetiza en los ribosomas del retículoendoplásmico

rugoso de las células β.

 El principal estímulo para que se secreta es el

incremento de la glucosa sanguínea.
 Su liberación se puede estimular por la misma

insulina.
 Algunos aminoácidos como la leucina, la arginina, las

cetonas y los ácidos grasos.

 Vía Embden-Meyerhof.
 Areobia y anaerobia.

 Proceso por el cual una molécula de

glucosa es transformada en dosmoléculas
de piruvato.

 Esencialmente todas las células llevan a

cabo glucólisis.

 Tiene lugar en el citosol y está formada por

10 reacciones enzimáticas.

 Secuencia de 10 reacciones que rompen una molécula

de glucosa (seis carbonos) en dos moléculas de
piruvato de tres carbonos, con la generación neta de
dos moléculas de ATP y NADH.
 Localización: Todas las células del organismo.

 Es unproceso que no requiere O2 para las oxidaciones,

sino que utiliza para ello intermediarios fosforilados.
Estos intermediarios están en forma aniónica (carga
negativa) y normalmente van combinados con el Mg2+
 Desde el punto de vista energético, el rendimiento es

muy bajo, pues solo se obtienen 2 ATP, pero es
importante porque se forma el ácido pirúvico, que
participa en otras reacciones donde laenergía neta
liberada es mucho mayor.

 Para muchos tejidos la glucólisis es una vía de

producción de energía de “urgencia” cuando el oxígeno
es el factor limitante.
 Es de máxima importancia en:
 Eritrocitos carecen de mitocondrias.

 Músculo esquelético activo: cuando el metabolismo

oxidativo no puede hacer frente a una mayor demanda
de energía.
 Encéfalo: glucosa su principalcombustible.

 Consta de dos fases:
 Preparatoria o acopio de energía: cuatro reacciones, dos

son de fosforilación y consumen 2 ATP por molécula de
glucosa. La ruptura de la hexosa produce 2 triosas, que
acaban en 2 moléculas de gliceraldehído 3 fosfato.
 De beneficios o generadora de energía: Oxidación del

gliceraldehido-3-fosfato (x 2) hasta piruvato (x 2) y
formación acoplada de ATP en 2 de lasreacciones, en
total se forman 4 ATP y 2 NADH.

Fase I: Fase de acopio de energía

Paso

Enzima

Tipo de reacción

1

Hexocinasa

Fosforilación
Paso regulatorio irreversible.

2

Fosfoglucosa isomerasa

Isomerización aldosa - cetosa

3

Fosfofructocinasa-1 (PFK-1)

Fosforilación
Paso irreversible limitante de la velocidad de la
ruta.

4

Aldolasa

Escisión
FBP (6C) – DHAP (3C) + GAP (3C)

Triosafosfato isomerasa

Isomerización
La fase 1 produce dos moléculas de
gliceraldehído-3-fosfato (GAP)

5

Fase II: Fase generadora de energía.
Gliceraldehído – 3-fosfato deshidrogenasa

Fosforilación oxidativa se generan 2 NADH por
moléculas de glucosa oxidada.

7

Fosfoglicerato cinasa

Fosforilación a nivel de sustrato

8

Fosfoglicerato mutasa

Transferencia del grupo fosfato C3 a C2

9

EnolasaDeshidratación

Piruvato cinasa

Fosforilación a nivel de sustrato
Paso regulatorio Irreversible.

6

10

*Todas las cinasas requieren Mg2+ como

 Fosforilación en el C6 de la glucosa para dar glucosa-6-

fosfato.
 Hexocinasa o glucocinasa.
 Reacción irreversible.
 Primer punto de control de la vía, pues es inhibida con

altas concentraciones de glucosa 6 fosfato.

 Isomerización de laglucosa-6-P para dar fructosa-6-P.

 Es una reacción reversible de isomerización de aldosa a

cetosa catalizada por la fosfoglucoisomerasa.

 La G6P rompe su forma cíclica y se abre, sufriendo

unos procesos que dan lugar a la formación de F6P.

 Fosforilación de la Fructosa-6-P en el C1, para dar fructosa-

1,6-bifosfato.
 Es una reacción irreversible, catalizada por una kinasa,

concretamente...