Metabolismo Insulina Y Glucagon
Páginas: 16 (3898 palabras)
Publicado: 14 de noviembre de 2012
visión de conjunto
Tejidos individuales no funcionan de manera aislada, sino más bien de parte de una comunidad en la que un tejido puede proporcionar sustratos a otro, o de procesos compuestos producidos por otros órganos. La comunicación entre los tejidos está mediado por el sistema nervioso, por la disponibilidad de sustratos circulantes, y por la variación en los niveles de hormonas enplasma. La integración de metabolismo de la energía está controlada principalmente por las acciones de hormonas, incluyendo la insulina, glucagón, catecolaminas, norepinefrina y epinpehrine. Los cambios en los niveles circulantes de las hormonas thense permitir que el cuerpo para almacenar energía cuando la comida está disponible en abundancia o para hacer que la energía almacenada disponible, porejemplo, durante la "crisis de supervivencia", como el hambre, heridas graves, y la situación de "lucha o huida" . En este capítulo se describe la estructura, la secreción y efectos metabollic de las dos hormonas que más profundamente afectan el metabolismo de la energía, la insulina y el glucagón.
NSULINA
La insulina es una hormona polipeptídica producida por las células B de los islotes deLangerhands, racimos de células que comprenden aproximadamente el 1% de la masa del páncreas. La insulina es una de las hormonas de coordinación más importante la utilización de combustibles por los tejidos. Sus efectos metabólicos son anabólicos, favoreciendo, por ejemplo, la síntesis de glucógeno, triglicéridos, y proteína.
A) la estructura de la insulina
insulina se compone de 51aminoácidos dispuestos en dos cadenas polipeptídicas, denominadas A y B, que están unidos entre sí por dos puentes disulfuro (Figura 24,2). la molécula de insulina también contiene un puente didulfide intramolecular entre los residuos aminoácidos 6 y 11 de la cadena A. Insulina Beef difiere de la insulina humana en tres posiciones de aminoácidos, mientras que la insulina de cerdo varía sólo en unaposición-una alanina en lugar de treonina en el extremo C-terminal de la cadena B de la hormona humana.
1. La síntesis de la insulina humana a partir de insulina porcina: dos métodos disponibles para preparar la insulina humana humano comercialmente. Uno es un procedimiento semisintético en el que se sustituye la alanina terminal de la cadena B de porcino con treonina.
2. Síntesis de insulina humanapor tecnología de ADN recombinante: técnicas de ADN recombinante también puede usarse para preparar la insulina humana. La insulina humana tiene la misma potencia que la insulina de cerdo, pero se absorbe más queckly y tiene una duración de acción más corta después de la inyección subcutánea.
b) BIOSINTESIS DE INSULINA
el procesamiento y el transporte de productos intermedios que seproducen durante la síntesis de la insulina en las figuras areshown 24,3 y 24,4. en cuenta que la biosíntesis implica dos precursores inactivos, prepoinsulin
Pagina 272-274
TRADUCCION.
Y proinsulina, que son secuencialmente escinde para formar la hormona activa. La insulina se almacena en el citosol en gránulos que, dado el estímulo apropiado (véase más adelante), son liberados por exocitosis(ver pag. 159 para una discusión de la síntesis de proteínas destinadas para la secreción). La insulina es degradada por la presente insulinasa enzima en el hígado y en menor medida en los riñones. La insulina tiene una vida media en plasma de aproximadamente 6 minutos. Esta corta duración de acción permite cambios rápidos en los niveles circulantes de la hormona.
C. REGULACION DE LA SECRESION DEinsulina.
1. La estimulación de la secreción de insulina: La secreción de insulina por las células β de los islotes de Langerhans del páncreas, una estrecha coordinación con la liberación de glucagón pancreático adiós α-células (pag. 275). Las cantidades relativas de la insulina y el glucagón por el páncreas se regula de modo que la tasa de producción hepática de glucosa se mantiene igual a la...
Tejidos individuales no funcionan de manera aislada, sino más bien de parte de una comunidad en la que un tejido puede proporcionar sustratos a otro, o de procesos compuestos producidos por otros órganos. La comunicación entre los tejidos está mediado por el sistema nervioso, por la disponibilidad de sustratos circulantes, y por la variación en los niveles de hormonas enplasma. La integración de metabolismo de la energía está controlada principalmente por las acciones de hormonas, incluyendo la insulina, glucagón, catecolaminas, norepinefrina y epinpehrine. Los cambios en los niveles circulantes de las hormonas thense permitir que el cuerpo para almacenar energía cuando la comida está disponible en abundancia o para hacer que la energía almacenada disponible, porejemplo, durante la "crisis de supervivencia", como el hambre, heridas graves, y la situación de "lucha o huida" . En este capítulo se describe la estructura, la secreción y efectos metabollic de las dos hormonas que más profundamente afectan el metabolismo de la energía, la insulina y el glucagón.
NSULINA
La insulina es una hormona polipeptídica producida por las células B de los islotes deLangerhands, racimos de células que comprenden aproximadamente el 1% de la masa del páncreas. La insulina es una de las hormonas de coordinación más importante la utilización de combustibles por los tejidos. Sus efectos metabólicos son anabólicos, favoreciendo, por ejemplo, la síntesis de glucógeno, triglicéridos, y proteína.
A) la estructura de la insulina
insulina se compone de 51aminoácidos dispuestos en dos cadenas polipeptídicas, denominadas A y B, que están unidos entre sí por dos puentes disulfuro (Figura 24,2). la molécula de insulina también contiene un puente didulfide intramolecular entre los residuos aminoácidos 6 y 11 de la cadena A. Insulina Beef difiere de la insulina humana en tres posiciones de aminoácidos, mientras que la insulina de cerdo varía sólo en unaposición-una alanina en lugar de treonina en el extremo C-terminal de la cadena B de la hormona humana.
1. La síntesis de la insulina humana a partir de insulina porcina: dos métodos disponibles para preparar la insulina humana humano comercialmente. Uno es un procedimiento semisintético en el que se sustituye la alanina terminal de la cadena B de porcino con treonina.
2. Síntesis de insulina humanapor tecnología de ADN recombinante: técnicas de ADN recombinante también puede usarse para preparar la insulina humana. La insulina humana tiene la misma potencia que la insulina de cerdo, pero se absorbe más queckly y tiene una duración de acción más corta después de la inyección subcutánea.
b) BIOSINTESIS DE INSULINA
el procesamiento y el transporte de productos intermedios que seproducen durante la síntesis de la insulina en las figuras areshown 24,3 y 24,4. en cuenta que la biosíntesis implica dos precursores inactivos, prepoinsulin
Pagina 272-274
TRADUCCION.
Y proinsulina, que son secuencialmente escinde para formar la hormona activa. La insulina se almacena en el citosol en gránulos que, dado el estímulo apropiado (véase más adelante), son liberados por exocitosis(ver pag. 159 para una discusión de la síntesis de proteínas destinadas para la secreción). La insulina es degradada por la presente insulinasa enzima en el hígado y en menor medida en los riñones. La insulina tiene una vida media en plasma de aproximadamente 6 minutos. Esta corta duración de acción permite cambios rápidos en los niveles circulantes de la hormona.
C. REGULACION DE LA SECRESION DEinsulina.
1. La estimulación de la secreción de insulina: La secreción de insulina por las células β de los islotes de Langerhans del páncreas, una estrecha coordinación con la liberación de glucagón pancreático adiós α-células (pag. 275). Las cantidades relativas de la insulina y el glucagón por el páncreas se regula de modo que la tasa de producción hepática de glucosa se mantiene igual a la...
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