metabolismo

Introducción
Los requerimientos metabólicos para los nucleótidos y sus bases relacionadas pueden lograrse tanto por la ingesta dietética o por la síntesis de novo a partir de precursores de bajo peso molecular. De hecho, la capacidad recuperar los nucleótidos de fuentes internas del cuerpo disminuye cualquier requisito alimenticio por los nucleótidos, así las bases de purina y de pirimidina noson requeridas en la dieta. Las vías de recuperación son una fuente importante de nucleótidos para la síntesis de ADN, ARN y cofactores enzimáticos.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
La hidrólisis extracelular de ácidos nucleicos injeridos ocurre a través de las acciones coordinadas de endonucleasas, de fosfodiesterasas y de nucleósidofosforilasas. Las endonucleasas degradan el ADN y el ARN en lossitios internos dando lugar a la producción de oligonucleótidos. Los oligonucleótidos son posteriormente digeridos por las fosfodiesterasas que actúan desde sus extremos hacia el interior de estos, liberando nucleósidos libres. Las bases son hidrolizadas desde los nucleósidos por la acción de las fosforilasas que producen ribosa-1-fosfato y bases libres. Si los nucleósidos y/o las bases no sonreutilizadas las bases de purina se degradan también a ácido úrico y las pirimidinas a β-aminoisobutirato, NH3 y CO2.
Tanto las vías de síntesis de salvataje, como las vías de síntesis de novo de purina y de pirimidina conducen a la producción de nucleósido-5'-fosfato a través de la utilización de un azúcar intermediario activado y de una clase de enzimas llamadas fosforibosiltransferasas. El azúcaractivado que se utiliza es el 5-fosforibosil-1-pirofosfato, PRPP. El PRPP es generado por la acción de la PRPP sintetasa y requiere de energía en forma de ATP como se muestra:

Observe que esta reacción libera AMP. Por lo tanto, 2 equivalentes de fosfato de alta energía son consumidos durante la reacción.
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Biosíntesis del Nucleótido de Purina
El sitio principal de lasíntesis de purina está en el hígado. La síntesis de los nucleótidos de purina comienza con el PRPP y conduce al primer nucleótido completamente formado, inosina-5'-monofosfato (IMP). Esta vía esta representada gráficamente abajo. La base de purina sin la ribosa unida es la hipoxantina. La base de purina es construida sobre la ribosa mediante varias reacciones de amidotransferasa y transformilación. Lasíntesis de IMP requiere de cinco moles de ATP, dos moles de glutamina, una mol de glicina, una mol de CO2, una mol de aspartato y dos moles de formato. Las partes de formil son llevadas en el tetrahidrofolato (THF) en forma de N5,N10- metenil-THF y N10- formil-THF.

Enzima nombres:
1. glutamina phosphoribosylpyrophosphateamidotransferase
2.glycinamideribotidesintasa3.glycinamideribotidetransformylase
4.formylglycinamidesintasa
5.aminoimidazoleribotidesintasa
6.aminoimidazoleribotidecarboxilasa
7.succinylaminoimidazolecarboxamideribotidesintasa
8.adenylosuccinateliasa
9.aminoimidazolecarboxamidaribotidetransformylase
10. IMP cyclohydrolase
Síntesis de la primera plenamente formado nucleótidos purina, inosinamonofosfato, IMP comienza con 5-phospho-α-ribosyl-1-pirofosfato, PRPP. Através de una serie reacciones de la utilización de ATP, tetrahydrofolate (THF) derivados, glutamina, glicina y aspartato esta vía de los rendimientos IMP. La limitación de velocidad de reacción es catalizada por glutamina PRPP amidotransferase, la enzima indicada por 1 en el Figura. El estructura de la nucleobase de IMP (hipoxantina) se muestra. Coloque el mouse por encima de El verde intermedionombres para ver las estructuras.
El IMP representa un punto de ramificación para la biosíntesis de purina, porque puede ser convertido en AMP o GMP a través de dos distintas vías de reacción. La vía que conduce a AMP requiere energía en forma de GTP; aquella que lleva a GMP requiere energía en forma de ATP. La utilización de GTP en la vía a la síntesis de AMP permite que la célula controle...