METABOLISMO

METABOLISMO DEL ERITROCITO
El hematíe es una célula anucleada sin mitocondrias ni ribosomas. Esto le confiere
ventajas reológicas para realizar su función de transporte de O2.
El eritrocito maduro no tiene capacidad de fosforilación oxidativa (Ciclo de Kreb), ni
de síntesis de proteínas o lípidos. Debe conservar su dotación de enzimas y
compuestos, durante los 120 días que permanece encirculación. Solo los
reticulocitos conservan algo de RNA y ribosomas y pueden sintetizar proteínas, por
uno o dos días.
El hematíe normal recién formado tiene una alta concentración enzimática, que va
disminuyendo paulatinamente a medida que envejece

sin tener mayores

consecuencias, mientras se mantiene por encima del 50% de su concentración
original. Gran parte de éstas enzimas fueronsintetizadas en los progenitores
nucleados de la médula ósea.
Aunque la fijación, el transporte y la liberación del oxígeno no requieren gasto de
energía, se necesita energía para que el hematíe cumpla eficazmente su función.
Si el hematíe se ve privado de energía, aumenta el sodio y calcio intracelular, pierde
potasio y entra agua a la célula, tomando forma esférica.
Esta célula es eliminadade la circulación por los macrófagos del sistema
mononuclear fagocítico.

VIAS METABÓLICAS DEL GR:
1.METABOLISMO GLUCOLITICO
2.METABOLISMO DEL GLUCOGENO
3.METABOLISMO Y SINTESIS DE GLUTATION (GSH)
4.SINTESIS DE NUCLEOTIDOS
1-METABOLISMO DE LA GLUCOSA: El camino metabólico del eritrocito maduro
es esencialmente glucolítico. En un 90 % lo lleva a cabo a través de la vía de
EmbdenMeyerjoff y el 10 % mediante el shunt de las pentosas.
La D-glucosa plasmática se incorpora al citoplasma del GR por gradiente de
concentración través de una proteína de membrana y si bien el eritrocito posee
receptores de insulina no son necesarios para el ingreso de la Glucosa. En el
citoplasma es fosforilada a glucosa 6 fosfato (G6P), a partir de la cual, se produce
una bifurcación hacia los doscaminos metabólicos.

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a- Via glucolítica de Embden Meyerhof (EM) o glucólisis anaeróbica: mediante
la cual produce Adenosin Trifosfato: ATP y Nicotinamida Adenina Dinucleótido
reducido: NADH
El 90 a 95 % de la D-glucosa se metaboliza por esta vía. Consiste en una
sucesión de reacciones consecutivas realizadas por 11 enzimas, localizadas en la
parte soluble del citoplasma. (Fig. 1)El grado de utilización de la glucosa está regulado por las reacciones de la
hexoquinasa (HK), de la fosfofructoquinasa (PFK) y la piruvato quinasa (PK),
llamadas enzimas alostéricas y reguladoras. La energía de degradación de la Dglucosa se transforma en energía de enlace fosfato del ATP. Tanto HK como PFK
tienen mayor actividad a pH alto y pierden actividad por debajo de pH:7.La glucólisises muy sensible al PH, siendo estimulada en pH mayores a 7.
El balance general de este metabolismo produce, a partir de una molécula Dglucosa, dos moléculas de piruvato o lactato; dos moléculas de ATP y 2
NADH.
La ecuación global es :
D- glucosa + 2 Pi + 2 ADP  2 Lactato + 2 ATP + 2 H2O

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Fig. 1 : Vía glucolítica de Embden Meyerhoff (EM).
El ATP es un componente de alta energía, queel eritrocito utiliza para el
mantenimiento de las bombas de la membrana dependientes de ATP (sodio, potasio
y calcio), para la síntesis de glutatión (GSH), para la vía de rescate de los
nucleótidos de adenina, para mantener su forma bicóncava y para incorporar ácidos
grasos a la membrana e iniciar la fosforilación de la glucosa. La reserva fundamental
de alta energía está constituida por elpool de nucleótidos de adenina (ATP) y el 2,3
difosfoglicerato (2,3-DPG). El pool de nucleótidos de adenina esta compuesto por
ATP, (85 a 90 %), adenina difosfato (ADP), (10 a 15 %) y adenina monofosfato
(AMP), (1 a 3 %). La concentración de ATP en el eritrocito es 4,05+/-0,38 uM ATP/ g
Hb.
Desde el Gliceraldehído-3-fosfato, se genera (NADH) necesario para la
reacción de la Diaforasa I o...