Metabolitos Con Nombres Y Estructuras
Páginas: 2 (276 palabras)
Publicado: 27 de noviembre de 2012
METABOLITOS CON SUS NOMBRES:
1. IBUPROFENO
El fármaco se metaboliza por oxidación dando lugar a dos metabolitos inactivos. El ácido 2[4-hidroxi-2metilpropionil fenil] propiónico(metabolito A) y el ácido 2[4, -(2-carboxipropil) fenil] propiónico (metabolito B).
2. DICLOFENACO
La metabolización se produce fundamentalmente en parte por glucuronización de la sustancia activa,sin embargo las vías fundamentales son la hidroxilación simple y múltiple, que lleva a la formación de diversos metabolitos fenólicos (3´-hidroxi-, 4´-hidroxi-, 5´-hidroxi-,4´,5-dihidroxi- y3´-hidroxi-4´-metoxidiclofenaco), que luego son conjugados extensamente al ácido glucurónico.
El metabolito 3’-hidroxi-4’-metoxi-diclofenaco tiene una vida plasmática mucho más prolongada; sinembargo, este metabolito es virtualmente inactivo.
3. LOSARTÁN
Losartán y su principal metabolito activo, E-3174, bloquean el efecto vasoconstrictor y secretor de aldosterona producido porangiotensina II, mediante bloqueo selectivo de las uniones de angiotensina II a los receptores AT1 encontrados en varios tejidos. El hígado es responsable de la formación de un metabolito activo,el ácido 5-carboxílico (E-3174), y de otros metabolitos inactivos.
4. DIAZEPAM
El 62% de la droga es desmetilada por CYP2C19 y, en menor medida, por CYP3A4. Como resultado se genera elmetabolito activo N-desmetildiazepam o nordazepam, que luego es hidroxilado por el CYP2C19 al compuesto activo oxazepam. Asimismo, el diazepam es hidroxilado por el CYP3A4 y se convierte en elcompuesto activo temazepam.
5. SULFANILAMIDA:
Metabolitos inactivos:Acetil sulfanilamida.2.Acetil hidroxi sulfanilamida conjugada: O-glucorónido. O-sulfoconjugada
BIBLIOGRAFÍA:http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/Enfermeria/Enf_T3.pdf * www.slideshare.net/migaos89/metabolismo-de-farmacos
* http://es.scribd.com/doc/13724125/METABOLISMO-DE-FARMACOS
1. IBUPROFENO
El fármaco se metaboliza por oxidación dando lugar a dos metabolitos inactivos. El ácido 2[4-hidroxi-2metilpropionil fenil] propiónico(metabolito A) y el ácido 2[4, -(2-carboxipropil) fenil] propiónico (metabolito B).
2. DICLOFENACO
La metabolización se produce fundamentalmente en parte por glucuronización de la sustancia activa,sin embargo las vías fundamentales son la hidroxilación simple y múltiple, que lleva a la formación de diversos metabolitos fenólicos (3´-hidroxi-, 4´-hidroxi-, 5´-hidroxi-,4´,5-dihidroxi- y3´-hidroxi-4´-metoxidiclofenaco), que luego son conjugados extensamente al ácido glucurónico.
El metabolito 3’-hidroxi-4’-metoxi-diclofenaco tiene una vida plasmática mucho más prolongada; sinembargo, este metabolito es virtualmente inactivo.
3. LOSARTÁN
Losartán y su principal metabolito activo, E-3174, bloquean el efecto vasoconstrictor y secretor de aldosterona producido porangiotensina II, mediante bloqueo selectivo de las uniones de angiotensina II a los receptores AT1 encontrados en varios tejidos. El hígado es responsable de la formación de un metabolito activo,el ácido 5-carboxílico (E-3174), y de otros metabolitos inactivos.
4. DIAZEPAM
El 62% de la droga es desmetilada por CYP2C19 y, en menor medida, por CYP3A4. Como resultado se genera elmetabolito activo N-desmetildiazepam o nordazepam, que luego es hidroxilado por el CYP2C19 al compuesto activo oxazepam. Asimismo, el diazepam es hidroxilado por el CYP3A4 y se convierte en elcompuesto activo temazepam.
5. SULFANILAMIDA:
Metabolitos inactivos:Acetil sulfanilamida.2.Acetil hidroxi sulfanilamida conjugada: O-glucorónido. O-sulfoconjugada
BIBLIOGRAFÍA:http://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/Enfermeria/Enf_T3.pdf * www.slideshare.net/migaos89/metabolismo-de-farmacos
* http://es.scribd.com/doc/13724125/METABOLISMO-DE-FARMACOS
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