Metalectura

* Portada
* Dedicatoria
* Índice
* Introducción

* Concepto tecnología genética:
*La tecnología del ADN recombinante
*La secuenciación del ADN
* Ingeniería genética en seres vivos:
*Ingeniería Genética en animales
*Ingeniería Genética en plantas
*Ingeniería genética en humanos

* Concepto de biotecnología:
* aplicaciones:*Biotecnología roja
*Biotecnología blanca
*Biotecnología verde

* ventajas y riesgos:
*Ventajas
*Riesgos para el medio ambiente
*Riesgos para la salud

* Concepto de Proyecto Genoma Humano
* Historia
* Objetivos
* Métodos de estudio
* Ventajas:

* CONCLUSIONES

* BIBLIOGRAFIASEl presente trabajo monográfico está orientado a desarrollar sobre el tema de ingeniería genética, la biotecnología y el proyecto genoma humano para así dar a conocer la estructura y forma de ser de cada ser humano.
Apoyándonos en la tecnología, análisis, experimentos, etc. Su carácter y sentido es de forma general, y su punto de vista es informar a la persona sobre su sistema humano.INGENERIA GENÉTICA
* Concepto:
La ingeniería genética, también llamada biogenética es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la creación de nuevas especies, la corrección de defectos genéticos y la fabricación de numerosos compuestos.
La Ingeniería Genética (en adelante IG) es una rama de la genética que se concentra en el estudio del ADN,pero con el fin su manipulación. En otras palabras, es la manipulación genética de organismos con un propósito predeterminado.
En este punto se profundizará el conocimiento sobre los métodos de manipulación génica. El fin con el cual se realizan dichas manipulaciones se tratará más adelante, cuando se analicen los alcances de esta ciencia.
Enzimas de restricción.
Como ya se dijo, la IG consistela manipulación del ADN. En este proceso son muy importantes las llamadas enzimas de restricción, producidas por varias bacterias. Estas enzimas tienen la capacidad de reconocer una secuencia determinada de nucleótidos y extraerla del resto de la cadena. Esta secuencia, que se denomina Restricción Fragment Lenght Polymophism o RLPM, puede volver a colocarse con la ayuda de otra clase de enzimas,las ligasas. Análogamente, la enzima de restricción se convierte en una "tijera de ADN", y la ligasa en el "pegamento". Por lo tanto, es posible quitar un gen de la cadena principal y en su lugar colocar otro.

TÉCNICAS:
La tecnología del ADN recombinante
Es posible aislar y manipular un fragmento de ADN de un organismo para introducirlo en otro.
Si se quieren unir dos ADNs, cada uno de loscuales procede de una especie diferente podemos utilizar dichas enzimas como herramientas. Cada ADN se trata con una endonucleasa de restricción que origina en este caso un corte escalonado en las dos hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados del ADN1 y el ADN2 son complementarios, con lo cual, una condición que tiene que tener los dos ADNs que se quiere unir es que tengan un pequeñofragmento igual en sus secuencias. Los dos DNAs así cortados se mezclan, se calientan y sé enfrían suavemente. Sus extremos cohesivos se aparearán dando lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes. Las uniones covalentes se consiguen añadiendo ADN ligasa y una fuente energética para formar los enlaces.

La secuenciación del ADN
Técnica que permite saber el orden o secuencia de losnucleótidos que forman parte de un gen.
Abreviadamente, éste sería el método a seguir:
* Como la técnica se basa en la síntesis de ADN, para hacer la reacción de secuenciación se necesita:
* Como "molde" se utiliza una de las cadenas del fragmento de ADN que se va a secuenciar.
* Como "cebador" para iniciar la síntesis, se necesita un corto oligonucleótido complementario del extremo de...