Metilxantinas
Páginas: 12 (2915 palabras)
Publicado: 8 de noviembre de 2012
METILXANTINAS, TIPOS Y MECANISMO DE ACCIÓN
* Pamabrom
* La cafeína aumenta la esperanza de vida, pero con cigarro la disminuye.
* La teobromina (presente en el chocolata), el chocolate tiene la particularidad de contener mucho triptófano y fenilalanina o sea más encima te produce un aumento de serotonina, mezclar teobroma con un cafecito
* Formas de esta droga de abuso legal:mate, té, café, antigripales, quemadores de grasa y bebidas energéticas.
* Estimular los centros de autorecompenza a nivel límbico, tiene efecto sobre la fosfodiesterasa de receptores D2 en la zona prelimbica, lo que tiene definitivamente un efecto adictivo.
* ¿Qué requerimiento tiene una sustancia para ser adictiva?
No sólo debe aumentar la de dopamina o las endorfinas (la top delos neurotransmisores del placer) que son neurotransmisores del placer, sino que además deben actuar en una zona del placer o producir mediante las redes neuronales intercomunicadas liberación de otro neurotransmisores, por ejemplo: si yo doy serotonina por ejemplo en ciertas zonas puedo producir la liberación de dopamina en la zona de adicción.
* inicio con cocaína y botucola (cafeína) =coca-cola = subir animo en resfrió.
* En la actualidad la coca-cola posee una concentración de cafeína impresionante.
* La cafeína cumple con esta función, produce estados placenteros. Definitivamente la cafeína pasa a teofilina por desmetilacion y hace que sea doping positivo ¿un deportista podría tomarse una taza de café? Sí, porque una dosis de 40 hasta 200 mg de cafeína, no salepor la orina, todo se transforma en teofilina, debería haber una dosis muy alta para que los sistemas metabolizantes se saturen y se comienza a liberar cafeína en la orina, por eso se presume que la dosis es muy alta. Entonces si ustedes fueran parte de un laboratorio toxicológico que está encargado de censar doping. ¿Qué tendría que tener el análisis? por ejemplo orina dio cafeína positivo, ¿Quémás debería tener esa orina? Metabolitos, porque ¿Qué pasa si no tiene metabolito? ¿A qué conclusión llegas? Problema hepático, súper grave y problemas en todas parte ya que el p450 está en mayor concentración en el hígado per también en otras partes, por lo tanto se descarta esa opción (la persona estaría muerta), podría ser por una alteración de la muestra.
* Los antagonistas purinérgicos,inhibidores de fosfodiesterasas, broncodilatación importante y duradera, simil al efecto adrenérgico.
METABOLISMO Y FARMACOCINÉTICA.
* La teobromina aparte de metabolizarse por CYTP450 también lo hace mediante la xantin oxidasa, produce como productos ácido úrico y anión superóxido. Eso es más bien en muy altas dosis, (deberían administrarse kilos y kilos de cafeína para tener esas víasalteradas). Pero supongan que es significativo ese efecto podría servir para la gota, porque tendría un efecto tipo inhibidor, como el alopurinol.
* Se absorbe rápido porque presenta trasportadores.
* Como conclusión podemos sacar que la cafeína se absorbe más rápido que la teofilina. Eso es lógico ¿o no? Si, ya que es más lipofilica.
¿Porque ocurre esa diferencia en las vidasmedias? ¿Por qué la cafeína a pesar de ser liposoluble tiene una vida media más corta? porque es metaboliza y pasa a teofilina, entonces la vida media se empieza a contabilizar desde que comienza a aparecer el fármaco en el plasma o desde que es administrado, entonces como se absorbe más rápido, se acorta su permanencia en el organismo, pero en términos generales son bastante comparables.
* Siuna persona experimenta asma y es tratado normalmente con teofilina y tiene medicamentos a la mano, en caso de SOS podemos ayudarlo con una buena taza de café bien cargadito.
El café, no se utiliza como diurético por que atrae muchos problemas cardiovasculares, aumenta la presión arterial, taquicardia en algunos pacientes, hay otros diuréticos que tienen efectos más localizados. Además la...
* Pamabrom
* La cafeína aumenta la esperanza de vida, pero con cigarro la disminuye.
* La teobromina (presente en el chocolata), el chocolate tiene la particularidad de contener mucho triptófano y fenilalanina o sea más encima te produce un aumento de serotonina, mezclar teobroma con un cafecito
* Formas de esta droga de abuso legal:mate, té, café, antigripales, quemadores de grasa y bebidas energéticas.
* Estimular los centros de autorecompenza a nivel límbico, tiene efecto sobre la fosfodiesterasa de receptores D2 en la zona prelimbica, lo que tiene definitivamente un efecto adictivo.
* ¿Qué requerimiento tiene una sustancia para ser adictiva?
No sólo debe aumentar la de dopamina o las endorfinas (la top delos neurotransmisores del placer) que son neurotransmisores del placer, sino que además deben actuar en una zona del placer o producir mediante las redes neuronales intercomunicadas liberación de otro neurotransmisores, por ejemplo: si yo doy serotonina por ejemplo en ciertas zonas puedo producir la liberación de dopamina en la zona de adicción.
* inicio con cocaína y botucola (cafeína) =coca-cola = subir animo en resfrió.
* En la actualidad la coca-cola posee una concentración de cafeína impresionante.
* La cafeína cumple con esta función, produce estados placenteros. Definitivamente la cafeína pasa a teofilina por desmetilacion y hace que sea doping positivo ¿un deportista podría tomarse una taza de café? Sí, porque una dosis de 40 hasta 200 mg de cafeína, no salepor la orina, todo se transforma en teofilina, debería haber una dosis muy alta para que los sistemas metabolizantes se saturen y se comienza a liberar cafeína en la orina, por eso se presume que la dosis es muy alta. Entonces si ustedes fueran parte de un laboratorio toxicológico que está encargado de censar doping. ¿Qué tendría que tener el análisis? por ejemplo orina dio cafeína positivo, ¿Quémás debería tener esa orina? Metabolitos, porque ¿Qué pasa si no tiene metabolito? ¿A qué conclusión llegas? Problema hepático, súper grave y problemas en todas parte ya que el p450 está en mayor concentración en el hígado per también en otras partes, por lo tanto se descarta esa opción (la persona estaría muerta), podría ser por una alteración de la muestra.
* Los antagonistas purinérgicos,inhibidores de fosfodiesterasas, broncodilatación importante y duradera, simil al efecto adrenérgico.
METABOLISMO Y FARMACOCINÉTICA.
* La teobromina aparte de metabolizarse por CYTP450 también lo hace mediante la xantin oxidasa, produce como productos ácido úrico y anión superóxido. Eso es más bien en muy altas dosis, (deberían administrarse kilos y kilos de cafeína para tener esas víasalteradas). Pero supongan que es significativo ese efecto podría servir para la gota, porque tendría un efecto tipo inhibidor, como el alopurinol.
* Se absorbe rápido porque presenta trasportadores.
* Como conclusión podemos sacar que la cafeína se absorbe más rápido que la teofilina. Eso es lógico ¿o no? Si, ya que es más lipofilica.
¿Porque ocurre esa diferencia en las vidasmedias? ¿Por qué la cafeína a pesar de ser liposoluble tiene una vida media más corta? porque es metaboliza y pasa a teofilina, entonces la vida media se empieza a contabilizar desde que comienza a aparecer el fármaco en el plasma o desde que es administrado, entonces como se absorbe más rápido, se acorta su permanencia en el organismo, pero en términos generales son bastante comparables.
* Siuna persona experimenta asma y es tratado normalmente con teofilina y tiene medicamentos a la mano, en caso de SOS podemos ayudarlo con una buena taza de café bien cargadito.
El café, no se utiliza como diurético por que atrae muchos problemas cardiovasculares, aumenta la presión arterial, taquicardia en algunos pacientes, hay otros diuréticos que tienen efectos más localizados. Además la...
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