Metoclopramida

Metoclopramida
1. Estructura Química.


2. Nombre Químico.

4 – amino – 5 – cloro – N –(2 dietil aminoetil) – 2 - metoxibenzamida

3. Nombres Comerciales.-
DCI. Meto.- Grupo metiloClopr.- Cloruro
Amida.- Grupo amida
Metopramida COFAR
Disflatina J. FARKO
Metoclopramida LCH LAB CHILE

4. Clasificación ATQ y sudescripción.

A: Tracto alimentario y metabolismo.
A03: Agentes contra padecimiento funcionales del estómago e intestino.
A03F: Propulsivo.
A03FA: Derivado de las ortopramidas.
A03FA01: Metoclopramida.5. Clasificación Química Farmacológica Terapéutica.

Clasificación química. Derivado del ácido para amino benzoico (PABA).
Clasificación farmacológica. Es un antiemético derivado de laprocainamida y es antagonista competitivo de la dopamina.
Clasificación terapéutica. Antiemético, estimulante gastrointestinal.

6. Relación, actividad química, actividad biológica (análisis REA).

Elanillo aromático consiste en un grupo fenilo sustituido por dos grupos dadores de electrones en posiciones orto y/o para.
La amina terciaria constituye la zona polar de la molécula que puede sersustituidas por grupos liófilos y voluminosos.
La cadena intermedia esta constituida por una agrupación de dos o tres grupos metilos pudiendo contener algunas ramificaciones dicha ramificación pueden darlugar a compuestos con mayor resistencia frente a la hidrólisis.
Las amidas, por su mayor resistencia a la hidrólisis respecto a los ésteres conducen a compuestos de mayor duración de acción. Enocasiones ellos se producen en efectos secundarios de tipo antiarrítmicos.
Con el objetivo de eliminar la actividad anestésica local colateral de esta ultima, se incorporaron grupos lipófilos en laposición 5: cloro

7. Manipulación para su diseño.

Otros derivados del ácido p-aminobenzoico son las benzamidas con actividad neuroléptica sustituidas en posición orto por un grupo metoxílico...