metodo anticonceptivo

Páginas: 5 (1187 palabras) Publicado: 6 de abril de 2014
PRACTICA N°1
RECONOCIMIENTO DE MATERIALES Y EQUIPOS DE LABORATORIO, TOMA DE MUESTRA Y FROTIS SANGUINEO

INTRODUCCION:
En el laboratorio y en las prácticas es esencial la utilización de instrumentos para el manejo de los químicos y demás aparatos contenidos en él.
Todos realizan una acción específica de acuerdo a la situación en que nos encontremos. Muchas personas lo haya difíciles demanejar, solo al ver su forma y estado de delicadez. Eso es erróneo son fáciles dependiendo del buen manejo y cuidado con que los toquen. Los tubos de ensayos son los más utilizados desde servir un líquido bien sea toxico o indefenso para su observación hasta para hervir o calentar una sustancia soluble.
Es necesario que antes de comenzar cualquier trabajo experimental, el alumno conozca el materialque se utiliza. Cada uno de los materiales tiene una función y su uso debe ser acorde con la tarea a realizar. La utilización inadecuada de este material da lugar a errores en las experiencias realizadas y aumenta el riesgo en el laboratorio.

Es importante contar con una buena toma de muestra tanto de sangre venosa como capilar aplicando las medidas de bioseguridad evitando accidentes entrelos estudiantes para obtener un buen frotis y el recuento de las células sanguíneas se pueden diferenciar su morfología y tamaño.

2. OBJETIVOS:
Identificar el material de laboratorio, por nombre, señalando es uso que se le puede dar.
Identificar y manipular los materiales y equipos más usados en el laboratorio clínico y sus funciones.
Conocer los tipos de muestra sanguínea para un frotissanguíneo y obtener un buen recuento de las células sanguíneas.
3. PROCEDIMIENTO:
A) MATERIALES DE LABORATORIO
MICROPIPETAS: Es un instrumento de laboratorio empleado para succionar y transferir pequeños volúmenes de líquidos y permitir su manejo en las distintas técnicas analíticas. Los volúmenes captables por estos instrumentos varían según el modelo: los más habituales, denominados p20, p200y p1000, admiten un máximo de 20, 200 y 1000 μl, respectivamente.


Modo de uso:
Llenado de la pipeta
Colocar el pulgar sobre el mando o émbolo de pipeteado. Oprimir el émbolo. Cuando el émbolo se presiona sentirá un punto de resistencia. Éste es el primer “alto” o "tope". Si continúa presionando encontrará un punto donde el émbolo ya no se mueve hacia abajo, este corresponde al segundo“alto” o "tope". Oprimir el émbolo hasta el primer tope y colocar la punta dentro del líquido hasta una profundidad de 2 a 3 mm. De una manera lenta y controlada, disminuya la presión del émbolo para permitir que se desplace hacia arriba. No suelte el émbolo abruptamente, al permitirlo causará que el líquido pueda salpicar dentro de la punta produciendo volúmenes inexactos y generando contaminación dela pipeta. Una vez el émbolo se haya desplazado hasta arriba mantenga la micropipeta en el líquido durante un segundo, esto evita que se aspire aire en la parte final.
Expulsión de la muestra
Llevar la micropipeta al envase en el cuál quiere añadir el líquido. Se apoya la punta en la pared del recipiente sin evitar la salida de la muestra. Oprima el émbolo hasta el primer tope y luego hasta elsegundo tope. Haga este procedimiento a una velocidad moderada, hacerlo muy rápido hará que queden gotas de muestra en la punta. Si observa cuidadosamente, entonces notará que al oprimir hasta el segundo alto se expele todo el líquido de la punta.
Lo anterior es cierto para la mayoría de soluciones acuosas, excepto para las soluciones de alta viscosidad. Para solventes orgánicos o parasoluciones conteniendo grandes cantidades de proteína (plasma y suero), es difícil sacar todo el líquido de la punta. En estos casos, es mejor pipetear una vez la solución expeliéndola y luego llevando hacia arriba el líquido a medir en un segundo tiempo. Para soluciones de alta viscosidad el llenado y la expulsión deben ser más lentas. Si es usada inadecuadamente, la micropipeta transferirá...
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