Metodo Astmd1180

Método ASTM D1160 prueba estándar para
La destilación de productos derivados del petróleo a presión reducida

1.- Ámbito de aplicación

1.1 Este método de ensayo cubre la determinación, al reducirse las presiones, de la gama de temperaturas de ebullición de los productos petrolíferos que pueden ser parcial o completamente vaporizados a una temperatura máxima del líquido de 400 ° C. Seespecifican tanto un método manual como automático.

1.2 En caso de discrepancia, el método de ensayo es el manual.

1.3 Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como el
estándar. Los valores entre paréntesis son sólo a título informativo.

1.4 Esta norma no pretende abarcar toda la problemática de seguridad, si las hubiera, asociadas con su uso. Es responsabilidad del usuariode esta norma establecer unas adecuadas prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Véase 6.1.4, 6.1.8.1, 10,11, y A3.2.1.

2.-Documentos de referencia

2.1 ASTM Normas:

D613. Método de prueba del índice de cetano del combustible diesel

D1193. Especificación para agua de reactivo
D1250. Guía para el Uso de la Medicióndel Petróleo

D1298. Método de prueba para densidad, densidad relativa (específica La gravedad) o gravedad API de petróleo crudo y líquidos Los productos petrolíferos, según el Método del hidrómetro

D4052. Método de prueba para determinar la densidad y la densidad relativa de los líquidos por el densímetro digital

D4057. Práctica para Muestreo Manual de Petróleo y productos derivados delpetróleo

D4177. Práctica para el muestreo automático de Petróleo y productos derivados del petróleo




3. Terminología

3.1 Definiciones de términos específicos para esta Norma.
:
3.1.1 Temperatura atmosférica equivalente (AET), la temperatura
convertida de la temperatura del vapor medido utilizando la ecuación A7.1. El AET es la temperatura del destilado esperado si la destilaciónse realizó a presión atmosférica y si no existe descomposición térmica.

3.1.2 Punto final (PE) o temperatura final de ebullición (FBP)- la máxima temperatura del vapor alcanzada durante la prueba.

3.1.3 Temperatura inicial de ebullición (IBP)-la temperatura del vapor que
se mide en el instante en que la primera gota de condensado cae en el extremo inferior de la punta del condensador.3.1.3.1 Discusión. Cuando una cadena está unida a la punta de goteo, la primera gota va a formar y dirigir la cadena. En el equipo automático , el dispositivo de detección de caída primero se encuentra cerca del extremo inferior de la punta de goteo .


4. Resumen del Método de Ensayo

4,1 La muestra se destila a una presión controlada entre 0.13 y 6.7 kPa (1 y 50 mm de Hg) bajo condicionesque están diseñadas para proporcionar aproximadamente un plato teórico de fraccionamiento. Los datos se obtienen a partir de la temperatura inicial de ebullición, la temperatura final de ebullición , y una curva de destilación que relaciona el parecido de la temperatura de volumen destilado y temperatura equivalente.

5. Importancia y uso

5,1 Este método de ensayo se utiliza para ladeterminación de las características de destilación de productos derivados del petróleo y las fracciones que pueden descomponerse si se destilan a presión atmosférica. Este intervalo de ebullición, que se obtiene en condiciones diseñadas para obtener aproximadamente un fraccionamiento en un plato teórico, se puede utilizar en los cálculos de ingeniería a los equipos de diseño de la destilación, a prepararmezclas apropiadas para fines industriales, para determinar el cumplimiento de las normas reguladoras, para determinar la idealidad del producto como carga a un proceso de refinacion, o para otros fines.




5.2 El intervalo de ebullición está directamente relacionado con la viscosidad, la presión de vapor, el peso molecular medio, y muchas otras propiedades químicas, físicas y mecánicas....