Metodo bobath
Para k un fármaco, obtenga su mayor efecto, su [] debe estar en eel punto mas alto, en el momento en que este interactue con sus receptore.
La[] de un fármaco es consecuencia d elos siguientes procesos:
A. Absorción: la entrada del fármaco al organismo y la liberación de sustancias
B. Distribución: es el paso del lugar de absorcióna la circulación y de allí a los tejidos para que el fármaco alcance su lugar de acción debe atravesar diferentes membranas.
El paso del fármaco de la sangre a los tejidos depende de la fijacióndel fármaco a las proteínas.
C. Elimnacion: sea por metabolismo o excreción
La intensiadad de estos procesos varian con el tiempo y el d elos metabolitos, dependerá de los procesos de eliminacióny de formación
Trans la adminsitracion de un fármaco por via oral, aumenta la concentración plasmática, mientras que la absorción predomina en la eliminación
La intensidad de estos procesos variacon el tiempo
El efecto depende de la concentración alcanzada en el lugar de acción
Es posible establecer una relación entre el curso temporal de las concentraciones plasmáticas y entre losefectos mediante lo siguientes parámetros:
A. Concentración minima eficaz: efecto terapeutico
B. Cpncentracion minima toxica : en donde suelen obsrvarse los efectos toxixos
C. Periodo delatencia: tiempo que transcurre desde la administración hasta el efecto farmacológico
D. Intensidad de le efecto: concentración max que se alcnaze
E. Duración de la acción: el momento que sealcansa el cme y el momento que desiende por debajo de esta
2 variabilidad individual:
La adminstracion de uun fármaco puede tenr efectos diferentes para cada individuo y depende delos factoresfarmacocineticos y la respuesta depende de los factores farmacodinamicos que alteran la sensibilidad del organismo al fármaco
Los factores mas importantes son :
A. Factores fisiológicos: edad...
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