metodo pcr para determinar la variabilidad genética

DETERMINACIÓN DE ADN
La biodiversidad es la diversidad de los seres vivos en un área o en el planeta.
Se subdivide en tres niveles:
La diversidad de especie: que incluye todas las especies existentes en la tierra
La diversidad genética: que es la variación genética de las especies de poblaciones separadas geográficamente y entre los individuos de una población
La diversidad decomunidades: que es la variación de hábitats y ecosistemas de una región la cual está disminuyendo gracias a la actividad humana. Por lo que las especies se han visto amenazadas, poniéndolos incluso en peligro de extinción. Ante ello se han buscado alternativas para la recuperación de algunas de las especies de plantas como de animales, recursos genéticos de estas especies en amenaza.
En los zoológicos ocentros de reproducción de fauna silvestre se aumenta el grado de consanguinidad y por lo tanto la reducción de su variabilidad genética atribuida al pequeño número de fundadores y cruzamiento endogámico por varias generaciones.
La variación de esta variabilidad en a nivel del ADN y hacerlo es posible a través de técnicas de biología molecular capaces de detectar polimorfismos en el ADNcodificante y ADN mitocondrial.
Una de las técnicas basada en PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es el RAPD (amplificación al azar de ADN polimórfico). Que detectan el ADN del cual no se conoce la secuencia e nucleótidos, este se utiliza para la cuantificación de la diversidad genética.
El zacatuche, teporingo o conejo de los volcanes (romerolagus diazi) es una especie endémica del ejeneovolcanico transversal en México se ve en peligro de extinción debido a reducción del área y frangmentación de su hábitat. El núcleo de cautiverio de esta especie se encuentra en el zoológico de chapultepec ubicado en la ciudad de México.
El objetivo de esta investigación fue estimar la perdida de la variabilidad genética en la población por el método RAPD.
Para ello se obtuvieron muestras de estamisma especie, en una población en cautiverio y en individuos silvestres, tomando un muestra de tejido de la oreja de 1cm2 almacenándose en criotubos y se preservarón en nitrógeno líquido para posteriormente extraer el ADN



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REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA
Mejor conocida como PCR es una técnica en la que se obtiene un fragmento de ADN llamada fragmento original, o fragmentomolde, de este se van a obtener más copias de este pequeño fragmento para su estudio.
Al amplificarla se pueden observar e identificar virus, bacterias, causantes de enfermedades, identificar personas o cadáveres, con el fin de hacer investigación científica sobre el ADN amplificado,
Este se basa en la propiedades delos ADN polimerasas cuyo fin es replicar las hebras de ADN, estos se encuentranpresentes cundo en la mitosis la célula de la que se dividen debe pasar a las dos hijas la información genética, de la célula madre, aquí es en donde ADN polimerasa lleva la síntesis la nueva cadena de ADN, este puede añadir hasta mil nucleótidos por segundo.
La acción que realiza es la siguiente:
Primero se divide la hebra original de ADN y el ADN polimerasa (que nada e un caldo de nucleótidosvolverá a sintetizar o a formar esta hebra de ADN tomado los nucleótidos que faltan para volver a completarla. Si cuando la forma este no llega a poner el nucleótido correcto o hay un cambio, entonces se hallara una mutación).
En esta técnica se emplean ciclos de altas y bajas temperaturas que se alternan para poder separar las hebras de ADN. Que se forman tras cada fase de replicación y una vezque están formadas se vuelven duplicar otra vez, aplicando altas y bajas temperaturas, para que hayan más muestras de estas cadenas.
Esta técnica fu perfeccionada por kary mullis ya que al aplicar las altas temperaturas estas se desnaturalizaban al incrementar la temperatura y se tenía que agregar en cada ciclo nuevas polimerasas. Ahora se utilizan polimerasas termoestables que se extraen de...