Metodologia de HPLC

Metodología
Muestras
Curva de Calibración
Se molieron 10 tabletas de paracetamol genérico Kendrick® en un mortero de porcelana y se tomó el equivalente a 10 mg de paracetamol (el equivalente eran12mg de polvo neto de las tabletas). Los 12mg del polvo se llevaron a un matraz aforado de 10 ml y se aforó con fase móvil; obteniendo así la solución Stock.
De la solución Stock anterior se tomóuna alícuota de 1 ml y se llevó a otro matraz aforado de 10 ml, el cual se aforó con fase móvil de nuevo.
De esta última dilución se tomaron varias alícuotas, las cuales tenían diferentes volúmenesque generaban diferentes concentraciones.
# de Matraz
Volumen de la alícuota
(ml)
Concentración equivalente
(µg/ml)
1
0.1
1.0 X 10-3
2
0.25
2.5 X 10-3
3
0.5
5.0 x 10-3
4
1
1 X 10-2
52
2 X 10-2
Tabla???. Alícuotas para la curva de calibración
Las soluciones se colocaron a desgasificar en el sonicador ULTRAsoniK Ney® por 5 minutos. Una vez concluido el tiempo de desgasificaciónse tomo 1 ml de la cada solución desgasificada con una jeringa para tuberculina y se filtró con la ayuda de un filtro para jeringa TITAN 2 el cual tiene un filtro de Politetrafluoroetileno (PTFE) conun tamaño de poro de 0.45 micrómetros y los filtrados se colocaron con cuidado en un tubo de ensayo previamente lavado.
Ya que las muestras de la curva estaban filtradas y en tubos se procedió a suinyección en el cromatógrafo de líquidos Varian ProStar modelo 210.

Solución de Tylenol®
Paralelamente a la curva de calibración de paracetamol genérico Kendrick® se realizó una solución deTylenol® sometido a estabilidad en una estufa a 40°C cuya concentración supuesta era de 5.0 x 10-3 la cual es la concentración media en la curva de calibración que se realizó previamente y se compararía conlos valores de la curva, esto para ver si la concentración de paracetamol aun caía dentro de los puntos de la curva, lo cual indicaría que la degradación del paracetamol no fue significativa y usar...