metodologia pruebas bioquimicas

Metodología
Agar Kligler Hierro
Se preparó en un tubo con rosca el medio y se dejó solidificar en forma de pico de flauta profundo. Se esterilizó la agujainoculadora en el mechero, se enfrió y se tomó una azada de la caja con la cepa problema. Se sembró por picadura y estriado. Se incubó 48 horas a 35ºC.
AgarTSI
Se preparó el medio en un tubo con rosca y se solidificó el medio en forma de pico de flauta profundo. Se sembró por picadura y estriado y se incubó por48 horas 35ºC.
Medio LIA
Se preparó el medio en un tubo con rosca y se solidificó el medio en forma de pico de flauta profundo. Se esterilizó la agujainoculadora 1/1000 al mechero, se enfrió y se tomó una azada de la caja con la cepa problema. Se sembró por estriado de superficie y se incubó por 48 horas a35ºC.
Medio MIO
Se preparó el medio en un tubo con rosca y se solidificó el medio en forma de pico de flauta profundo. Se esterilizó la aguja inoculadora almechero, se enfrió y se tomó una azada de la caja con la cepa problema. Se sembró por picadura y se inoculó al centro del medio hasta ¾ partes del medio. Seincubó por 48 horas a 35ºC.
Citrato de Simmons
Se preparó en un tubo con rosca el medio y se dejó solidificar en forma de pico de flauta profundo. Se esterilizóla aguja inoculadora 1/1000 al mechero, se enfrió y se tomó una azada de la caja con la cepa problema. Se sembró por estriado de superficie y se incubó por 48horas a 35ºC.
Caldo Urea
Se preparó el medio en un tubo con rosca y se esterilizó el aza calibrada y se tomó una azada de la caja con la cepa problem