metodologia

SINDORME DE DOWN
El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una anomalía donde un material genético sobrante provoca retrasos en la forma en que se desarrolla un niño, tanto mentalcomo físicamente.
Normalmente, en el momento de la concepción, un bebé hereda información genética de sus padres en la forma de 46 cromosomas: 23 de la madre y 23 del padre. Sin embargo, en lamayoría de los casos de síndrome de Down el niño hereda un cromosoma de más, el nº 21, teniendo un total de 47 cromosomas en vez de 46. Es este material genético de más el que provoca los rasgos físicos ylos retrasos evolutivos asociadas al síndrome de Down. Los científicos saben que las mujeres mayores de 35 años tienen un riesgo significativamente superior de tener un niño que presente esta anomalía.Por ejemplo, con 30 años, una mujer tiene aproximadamente 1 probabilidad entre 1.000 de concebir un hijo con síndrome de Down. Esta probabilidad crece a 1 entre 400 a los 35 años y a 1 entre 100 a los40.
COMO AFECTA A LOS NIÑOS
Los niños con síndrome de Down tienden a compartir ciertos rasgos físicos, como perfil facial plano, ojos achinados, orejas pequeñas y protrusión lingual. El síndrome deDown afecta a la capacidad de aprendizaje de los niños de muchas formas diferentes, pero la mayoría de ellos tienen una deficiencia mental de leve a moderada, son capaces de desarrollar habilidades ydestrezas a lo largo de la vida; Lo único que ocurre es que alcanzan los distintos hitos evolutivos a un ritmo diferente.
Los niños con síndrome de Down también son más proclives a desarrollarhipertensión pulmonar, una afección grave que puede conllevar daños pulmonares de carácter irreversible.
DIAGNOSTICO PRENATAL
Hay dos tipos de pruebas prenatales que se utilizan para detectar el síndromede Down en un feto: las pruebas de cribado y las pruebas diagnósticas. Las pruebas de cribado estiman el riesgo de que un feto tenga el síndrome de Down; las pruebas diagnósticas permiten afirmar...