metodologia

METODOLOGÍA
Tratamiento del acetilacetonato de zinc monohidratado con ciclohexeno:
Se tomaron 0,4g del producto acetilacetonato de zinc monohidratado y fueron disueltos en 5ml deciclohexeno, después de esto, se llevo la mezcla a calentamiento durante una hora, conjuntamente con una agitación suave la cual perduro alrededor de veinticuatro horas aproximadamente.Formación de un complejo de níquel usando el bencilo como ligando:
Se tomaron 1,0017 de bencilo se disolvió en 25ml de etanol calentando suavemente, a esta solución se le agregaron 12,5mlde NaOH 2,05mol/l y luego esto se mezcló con una solución de sulfato de níquel hexahidratado bajo agitación constante, luego de esto se dejo la mezcla en reposo durante una hora, paraluego ser filtrado obteniéndose un precipitado verde claro, el cual fue lavado con agua para obtener el complejo de níquel-bencilo crudo.
Purificación: Para la purificación del productoanterior se realizaron pruebas de solubilidad con distintos solventes, en busca de encontrar alguno que pudiera disolver el complejo de níquel-bencilo crudo, sin éxito alguno.DATOS Y RESULTADOS

Tabla 01. Síntesis del acetilacetonato de zinc monohidratado

Componente
Cantidad
CH3COCH2COCH3
2,8ml; 0,97g/ml; 2,7160g
ZnSO4
3,8611
Papelde filtro
0,2774
Papel de filtro + (CH3COCH2COCH3)2Zn·H2O
0,7211

Tabla 02. Masa obtenida del acetilacetonato de zinc monohidratado

 
Rendimiento teórico (g)
Rendimientoexperimental (g)
Rendimiento porcentual (%)
Punto de fusión (ºC)
(CH3COCH2COCH3)2Zn·H2O
4,855
0,4437
9,14%
137-139


Tabla 03. Síntesis del complejo de níquel-bencilo

ComponenteCantidad
C6H5COCOC6H5
1,0017g
NiSO4·6H2O
1,2529
Papel de filtro
0,7828
Papel de filtro + complejo níquel bencilo (C6H5COCOC6H5)2Ni
1,3207
Masa de (C6H5COCOC6H5)2Ni
0,5379