metodologia
Páginas: 7 (1538 palabras)
Publicado: 9 de mayo de 2014
TRABAJO COLABORATIVO 2: MEDICAMENTOS OTC
JHOANA CAROLINA CARABALLO RODRIGUEZ
95101328830
GRUPO:
90015_80
UNIVERSIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
22 DE NOVIEMBRE DE 2013
INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo se presenta una síntesis que se ha elaborado en conjunto, donde se presenta una síntesis acerca de las características principales de losmedicamentos de venta libre o como se conocen también por sus siglas en inglés Over The Counter OTC.
Se tratan aspectos importantes como la normatividad de los medicamentos OTC, donde se explica más detalladamente las generalidades como: características que debe poseer un medicamento para ser denominado de venta libre u OTC, los requisitos necesarios para obtener el registro sanitario y para poderser comercializados, los componentes que debe llevar las tarjeta o insertos de los medicamentos OTC y la normatividad farmacológica la cual explica cuales son los medicamentos que se aceptan como OTC.
También se explica los lugares donde se pueden comercializar, la formación académica que deben tener las personas que los dispensan y quienes son los encargados de velar por el cumplimiento de lanormatividad de estos medicamentos.
OBJETIVOS GENERALES
Conocer y analizar cada uno de los aspectos que componen la normatividad de los medicamentos de venta libre o medicamentos OTC.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Identificar en que lugares se pueden comercializar los medicamentos de venta libre o medicamentos OTC y la formación académica de las personas que los dispensan.
Saber lasprincipales normas que necesitan los medicamentos OTC para ser comercializados además de las nomas farmacológicas.
Conocer cuáles son las personas o entidades encargadas de velar por el cumplimiento de las normas de los medicamentos OTC.
NORMATIVIDAD DE LOS MEDICAMENTOS OTC
El medicamento de venta libre, también llamado Over The Counter (OTC, por sus siglas en inglés)o medicamento de venta directa o medicamento sin prescripción es aquel que no requiere una prescripción o receta médica para su adquisición. Se trata de una categoría de medicamentos producidos, distribuidos y vendidos a los consumidores/usuarios para que los utilicen por su propia iniciativa.
Los medicamentos de venta libre conforman un grupo de fármacos destinados al alivio, tratamiento oprevención de afecciones menores con los que se posee una amplia experiencia de uso. Han sido autorizados expresamente como tal por las autoridades sanitarias de cada país, diseñados para el alivio sintomático o el tratamiento de condiciones temporales autos tratables que no requieren estricta revisión médica En 1990 la Organización Mundial de la Salud adoptó como definición de medicamento de venta libreu OTC la siguiente: Medicamentos cuya entrega y administración no requieren de la autorización de un facultativo. Pueden existir diferentes categorías para estos medicamentos, de acuerdo con la legislación de cada país.
1. ESTABLECIMIENTOS DONDE SE COMERCIALIZAN LOS MEDICAMENTOS OTC
Estos productos pueden conseguirse únicamente en las farmacias o también en otros establecimientos comerciales,según la regulación de cada país. Asimismo, en América Latina algunos países realizan campañas (por ejemplo, en Colombia3 ), para difundir la diferencia entre medicamentos de venta libre y medicamentos que requieren una prescripción o receta médica para su adquisición.
2. FORMACIÓN ACADEMICA QUE DEBE POSEER LA PERSONA QUE DISPENSA LOS MEDICAMENTOS OTC
El farmaceuta debe tomar en cuentas lossiguientes criterios:
Tener conocimientos generales para medicamentos de venta libre
Debe cumplir con la norma de buenas prácticas para la dispensación
Educar al paciente sobre el uso racional del medicamento
Informarle acerca de los riesgos de la automedicación irresponsable
3. CUMPLIMIENTO DE LAS NORMAS SOBRE LOS MEDICAMENTOS OTC
El INVIMA reglamentará lo relativo a los reportes,...
JHOANA CAROLINA CARABALLO RODRIGUEZ
95101328830
GRUPO:
90015_80
UNIVERSIDAD ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
22 DE NOVIEMBRE DE 2013
INTRODUCCIÓN
En el presente trabajo se presenta una síntesis que se ha elaborado en conjunto, donde se presenta una síntesis acerca de las características principales de losmedicamentos de venta libre o como se conocen también por sus siglas en inglés Over The Counter OTC.
Se tratan aspectos importantes como la normatividad de los medicamentos OTC, donde se explica más detalladamente las generalidades como: características que debe poseer un medicamento para ser denominado de venta libre u OTC, los requisitos necesarios para obtener el registro sanitario y para poderser comercializados, los componentes que debe llevar las tarjeta o insertos de los medicamentos OTC y la normatividad farmacológica la cual explica cuales son los medicamentos que se aceptan como OTC.
También se explica los lugares donde se pueden comercializar, la formación académica que deben tener las personas que los dispensan y quienes son los encargados de velar por el cumplimiento de lanormatividad de estos medicamentos.
OBJETIVOS GENERALES
Conocer y analizar cada uno de los aspectos que componen la normatividad de los medicamentos de venta libre o medicamentos OTC.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Identificar en que lugares se pueden comercializar los medicamentos de venta libre o medicamentos OTC y la formación académica de las personas que los dispensan.
Saber lasprincipales normas que necesitan los medicamentos OTC para ser comercializados además de las nomas farmacológicas.
Conocer cuáles son las personas o entidades encargadas de velar por el cumplimiento de las normas de los medicamentos OTC.
NORMATIVIDAD DE LOS MEDICAMENTOS OTC
El medicamento de venta libre, también llamado Over The Counter (OTC, por sus siglas en inglés)o medicamento de venta directa o medicamento sin prescripción es aquel que no requiere una prescripción o receta médica para su adquisición. Se trata de una categoría de medicamentos producidos, distribuidos y vendidos a los consumidores/usuarios para que los utilicen por su propia iniciativa.
Los medicamentos de venta libre conforman un grupo de fármacos destinados al alivio, tratamiento oprevención de afecciones menores con los que se posee una amplia experiencia de uso. Han sido autorizados expresamente como tal por las autoridades sanitarias de cada país, diseñados para el alivio sintomático o el tratamiento de condiciones temporales autos tratables que no requieren estricta revisión médica En 1990 la Organización Mundial de la Salud adoptó como definición de medicamento de venta libreu OTC la siguiente: Medicamentos cuya entrega y administración no requieren de la autorización de un facultativo. Pueden existir diferentes categorías para estos medicamentos, de acuerdo con la legislación de cada país.
1. ESTABLECIMIENTOS DONDE SE COMERCIALIZAN LOS MEDICAMENTOS OTC
Estos productos pueden conseguirse únicamente en las farmacias o también en otros establecimientos comerciales,según la regulación de cada país. Asimismo, en América Latina algunos países realizan campañas (por ejemplo, en Colombia3 ), para difundir la diferencia entre medicamentos de venta libre y medicamentos que requieren una prescripción o receta médica para su adquisición.
2. FORMACIÓN ACADEMICA QUE DEBE POSEER LA PERSONA QUE DISPENSA LOS MEDICAMENTOS OTC
El farmaceuta debe tomar en cuentas lossiguientes criterios:
Tener conocimientos generales para medicamentos de venta libre
Debe cumplir con la norma de buenas prácticas para la dispensación
Educar al paciente sobre el uso racional del medicamento
Informarle acerca de los riesgos de la automedicación irresponsable
3. CUMPLIMIENTO DE LAS NORMAS SOBRE LOS MEDICAMENTOS OTC
El INVIMA reglamentará lo relativo a los reportes,...
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