Metodología

Metodología
Existen varios métodos o medios para la diferenciación bioquímica entre los que utilizamos en la práctica de laboratorio tenemos:
Fermentación de carbohidratos el cual consiste en hacerinoculaciones con cada cepa (Bacillus Subtillisen y Escherichia Coli) y estos se cultivan en tubos que contengan sustancias de caldo rojo como glucosa, lactosa, sacarosa, manitol. Por lo general sedejan incubando de 24 a 48 horas con el fin de ver crecimiento de estas cepas. Al ser el medio de cultivo líquido utilizamos la campana de Durham con el fin de poder observar si hubo producción degas.
En la utilización de urea, azucares, proteínas y producción de sulfuros se hace exactamente lo mismo que en el procedimiento de fermentación de carbohidratos solo con la diferencia de que se cambiael medio donde ocurre la inoculación (tubos de caldo urea y leche tornasolada) además de realizarse picadura en el fondo del tubo y se proceder hacer una pequeña estría en la superficie esto con el finde poder ver el comportamiento de la ambas cepas. En la producción de sulfuros y movilidad se hacen inoculación de cepas por picadura solo que a diferencia de la urea, azucares, proteínas y sulfurosutilizamos agar SIM.
En las actividades catalíticas hay inoculación de cada cepa en los tubos de agar gelatina y en la mitad de una placa Petri, al terminar la incubación se procede a la adición deácido tricloroacético al agar gelatina para observar si hay aparición de turbidez o zonas clara, e la placa Petri adicionamos un poco de lugol para observar la actividad de la catalasa que por lo generales de color café y podemos observar un color azul en parte que no ha sido inoculada. A partir de este agar de almidón se toma un poco de la colonia y se pone en un portaobjetos que tenga una gota deagua y adicionamos peróxido de hidrógeno para poder observar si hay catalasa en dicha colonia.
Materiales y reactivos utilizados en la practica
Materiales
Reactivos
Asa microbiológica
Ácido...