metodos anticonceptivos

Caracteristicas gen
Desarrollo
Órganos afectados
Síntomas
ENFERMEDADES CARACTERISTICAS GENETICAS DESAROLLO, SINTOMAS Y ORGANOS AFECTADOS.

fenilcetunuria Tiene como rasgo principalla herencia genética autosómica recesiva, es decir, los padres son portadores de los genes defectuosos y al ser traspasados de ambos progenitores, la enfermedad se expresa en los descendientes.Por la falta de la enzima, los niveles de fenilalanina y dos substancias estrechamente relacionadas se acumulan en el cuerpo. Estas sustancias son dañinas para el sistema nervioso central yocasionan daño cerebral
La fenilalanina juega un papel en la producción corporal de melanina, el pigmento responsable del color de la piel y del cabello. Por lo tanto, los niños con esta afecciónusualmente tienen un cutis, cabello y ojos más claros que sus hermanos o hermanas sin la enfermedad.
hemocromatosis Esta enfermedad afecta a entre 2 y 5 personas de raza blanca por cada mil.Hemocromatosis hereditaria o primaria: se debe a una alteración genética.
Hemocromatosis adquirida o secundaria: distintas etiologías (patologías hematológicas, especialmente) conducen a su génesisafecta al metabolismo del hierro, provocando un acúmulo excesivo e incorrecto de este metal en los órganos y sistemas del organismo; En el hígado, que es el órgano que se afecta con másfrecuencia, el exceso de hierro puede causar cirrosis y el desarrollo de tumores hepáticos (hepatocarcinoma).
En la piel se produce una pigmentación bronceada en la mayoría de los pacientes.
El depósitode hierro en el páncreas causa diabetes.

Inicia con trastornos mentales crónicos y graves, caracterizados por alteraciones en la percepción o la expresión de la realidad.
Una persona conesquizofrenia, por lo general, muestra un lenguaje y pensamientos desorganizados, delirios, alucinaciones, trastornos afectivos y conducta inapropiada. Afecta principalmente al cerebro....