Metodos De Analisis Fisicoquimicos En Agua Potable

METODOS DE ANALISIS EN AGUA POTABLE Parámetros organolépticos 1. COLOR 1.1. Principio: Comparación de la muestra de agua con una solución de cloruro de cobalto y cloro platinato de potasio, expresándose la intensidad de color en función de los miligramos de platino contenidos en un litro. 1.2. Material y aparatos. 1.2.1. Tubos de Nessler de 50 ml de capacidad forma alta 1.3. Reactivos. 131020Acido clorhidrico PA-ACS-ISO 131074 Agua PA-ACS 131257 Cobalto(II) Cloruro 6-hidratoPA-ACS-ISOPotasio Cloroplatinato (K2Cl6Pt) 1.3.1. Solución concentrada de Cobalto(II) Cloruro 6-hidrato PA-ACS-ISO y Potasio Cloroplatinato. Disolver 1,246 g de Potasio Cloroplatinato -(K2Cl6Pt), equivalente a 500 mg de platino y 1,000 g de Cobalto(II) Cloruro 6-hidrato PA-ACS-ISO en Agua PA-ACS con 100 ml de AcidoClorhídrico37% PAACS-ISO (d. 1,19) y diluir con Agua PA- ACS a 1000 ml. Esta solución conservada en frigorífico es estable seis meses. A esta solución se le asigna una intensidad de color de 500 mg de platino/litro. 1.3.2. Soluciones patrón de 1, 5, 10, 15, 20, 25,30, 40, 45, 50, 60 y 70 mg de platino/litro, preparadas recientemente. Se prepararan por diluciones adecuadas de la solución (1.3.1.) conAgua PAACS. 1.4. Procedimiento. 1.4.1. Preparación de la muestra. Si la muestra contiene partículas en suspensión, la intensidad de color se determinará después de haberlas eliminado por centrifugación. Si el color excede de 70 unidades, se diluirá la muestra con Agua PA-ACS, hasta que los valores de la intensidad del color queden dentro de los límites de los patrones, multiplicándose después losresultados por el factor de dilución adecuado.1.4.2. Determinación. Llenar un tubo de Nessler hasta la marca de 50ml con la muestra a examinar y comparar la intensidad de color con los tubos de Nessler que contienen las soluciones patrón. La observación se debe efectuar mirando verticalmente hacia abajo, a través de los tubos, contra una superficie blanca o contra un espejo colocado en un ángulotal que la luz se refleje hacia arriba a través de las columnas líquidas. 1.5. Expresión de los resultados.

Los resultados de la determinación se expresarán en números enteros, con la siguiente aproximación:

2b. TURBIDEZ (Método de formacina) 2b.1.Principio. Cuando en una muestra de agua incide un rayo luminoso, las partículas en suspensión difractan parte de la luz que penetra en lamuestra. Esta luz difractada, recogida sobre una célula fotoeléctrica, origina una corriente eléctrica, en función de su intensidad y, por tanto, del grado de turbidez de la muestra. 2b.2.Material y aparatos. 2b.2.1. Material de uso corriente en el laboratorio. 2b.2.2. Nefelómetro. 2b.3.Reactivos. 131074 Agua PA-ACS 131346 Hexametilentetramina PA-ACS 131350 Hidracinio Sulfato PA-ACS 2b.3.1. Agua PA-ACSy filtrada a través de membrana de 0,2 µm 2b.3.2. Disolución de Hidracinio Sulfato PA- ACS: Disolver 1,00 g de Hidracinio Sulfato PAACSN2H6SO4, en Agua PA-ACS y llevar a un volumen de 100,0 ml. 2b.3.3.Disolución de Hexametilentetramina PA- ACS: Disolver 10,0 g de Hexametilentetramina PAACS (CH2)6N4en Agua PA-ACS y llevar a un volumen de 100,0 ml. 2b.3.4. En matraz aforado de 100 ml, mezclar5,0 mlde cada una de las soluciones 2b.3.2. y 2b.3.3.,así como la suspensión 2b.3.4., deberán preparar-se mensualmente. 2b.3.5. A partir de la suspensión 2b.3.4., se preparan por dilución con 2b.3.1. los distintos patrones, siendo el intervalo más apropiado el de 0 a 40UNF.Los patrones deberán prepararse cada semana

2b.4.Procedimiento.Las medidas se realizarán sobre la muestra de agua libre de laspartículas gruesas, que sedimentan rápidamente. Se procederá según las instrucciones del fabricante del aparato, procurando que los tubos porta muestras no contengan burbujas de aire adheridas a las paredes, leyendo los valores bien directa-mente o a partir de la curva de calibrado. Si los valores de turbidez pasasen de 40 UNF, es preferible preparar patrones que alcancen ese nivela realizar...