Metodos de diagnostico prenatal


BENEMERITA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE MEDICINA


EMBRIOLOGIA

“METODOS DE DIAGNOSTICO PRENATAL”






INTRODUCCIÓN

Esta investigación presenta la revisión bibliográfica de una recopilación de artículos orientados al tema “Métodos de diagnóstico prenatal”. Los puntos considerados son los siguientes:
¿Qué son los métodos de diagnóstico prenatal?
¿Cómo seclasifican?
¿Cuáles son y en qué consisten?
Importancia de los métodos de diagnóstico prenatal.
Posibles riesgos.
Las Implicaciones éticas de técnicas invasivas.
Los métodos de diagnóstico prenatal son pruebas que permiten valorar el bienestar materno-fetal. Existen distintos métodos de diagnóstico prenatal, cada una cumple una función distinta, pero todas están orientados a la identificación deanomalías con el fin de establecer un correcto tratamiento.
La importancia de conocer estas técnicas radica en que son factores determinantes tanto para el éxito en el desarrollo como para el nacimiento, por lo que tener conocimiento del tema permitirá a mujeres embarazadas concientizar acerca de las anomalías que pueden ser evitadas o limitadas por el diagnóstico temprano.

OBJETIVO

Conocerlas diversas técnicas de diagnóstico durante el embarazo.
Conocer la importancia del diagnóstico prenatal y los posibles riesgos que pueden presentar algunas técnicas.

MATERIAL Y METODO

El diagnóstico prenatal es el conjunto de técnicas disponibles para conocer la adecuada formación y el correcto desarrollo del feto antes de su nacimiento con el objetivo de corregir precozmente, a la medidade lo posible, las anomalías que le pudieran afectar.
Dado que alrededor del 5% de los fetos puede presentar algún tipo de anomalía, es importante efectuar este tipo de estudios en todos los embarazos.
Existen 3 tipos fundamentales de defectos congénitos:
1- ANOMALIAS CROMOSOMICAS
Son responsables del 12% de todos los defectos. Entre ellas, la más común es el Síndrome de Down, que puedeafectar entre de 1 de cada 700 recién nacidos, siendo su frecuencia muy variable según la edad materna. La detección de estas anomalías puede hacerse a partir de la amniocentesis, biopsia de corion o funiculocentesis.
2- ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Explican el 28% de los defectos congénitos. Su diagnóstico ya es posible en muchas de ellas, empleando técnicas más sofisticadas como el estudio de ADN.
3-MALFORMACIONES
Justifican el 60% de los defectos congénitos. Un grupo importante lo representan los defectos del sistema nervioso central (Anencefalia, espina bífida, etc.). Su diagnóstico generalmente es realizado mediante exploración ecográfica de alta resolución.

Actualmente estas técnicas se dividen en técnicas invasivas y no invasivas del espacio fetal:

Técnicas no invasivas:
1.CLINICOS
Edad materna, antecedentes de embarazos con anomalías congénitas o retardo mental, progenitores portadores de alguna anomalía cromosómica, antecedentes familiares de malformaciones, etc.
2. PRUEBAS ANALITICAS
Los análisis de sangre y orina durante el embarazo se usan para saber cuál es el grupo sanguíneo de la madre, sus niveles de hemoglobina para poder detectar la presencia de anemia,cómo es su situación de inmunidad frente a enfermedades infecciosas, si es potencialmente diabética durante la gestación entre otros parámetros. También comprueban los niveles hormonales y detectan su inmunidad frente a enfermedades infecciosas como la rubéola o la toxoplasmosis. Si el embarazo evoluciona con normalidad y es de bajo riesgo lo normal es que se realicen tres pruebas analíticas,distribuidas una en cada trimestre.
Analítica del primer trimestre
- Análisis de orina: Permite examinar la existencia de bacterias en la misma así como determinar la presencia y la cantidad de proteínas.
- Determinación del grupo sanguíneo y Rh y el test de Coombs indirecto: Durante el embarazo, la madre y el bebé pueden tener grupos sanguíneos diferentes y convivir sin problema debido a que...