metodos de isentificacion 1

Anexo 1 ESQUEMA DE IDENTIFICACION DE COCOS GRAMPOSITIVOS

















ANEXO 2 ESQUE MA DE IDENTIFICACION DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS



















ANEXO 3 ESQUEMA DE IDENTIFICACION DESTEREPTOCOCCUS PNEUMONIAE


















ANEXO 4 ESQUEMA DE IDENTIFICACION DE STEREPTOCOCCUS PYOGENES


















Microorganismo
A
SXT
CAMP
Hidrólisis
del hipurato
PYR
Bilis
Esculina
Des. enNaCl
6,5%
Streptococcus
Grupo A
S
R
-
-
+
-
-
Streptococcus
Grupo B
R
R
+
+
-
-
-
Streptococcus
Grupo C,F,G
V
S
-
-
-
-
-
Enterococcus
R
R
-
V
+
+
+
ANEXO 5 IDENTIFICACION DE COCOS GRAMPOSITIVOS,CATALASA NEGATIVO, β - HEMOLITICOS




A = Taxo de bacitracina de 0.04U
Des. Desarrollo; + = reacción positiva; - = reacción negativa
S = sensible
R = resistente
V = variable
SXT =trimetropina-sulfametoxazole;
PYR = pirrolidonil-betanaftilamida

ANEXO 6 IDENTIFICACION DE COCOS GRAMPOSITIVOS, CATALASA NEGATIVO, β - HEMOLITICOS

Microorganismo
Oa
Solubilidad
en bilisb
Bilis
Esculina
NaCl 6,5%
PYR
S.pneumoniae
S
+
-
-
-
Enterococus sp
R
-
+
+
+
Streptococcus
grupo D
R
-
+
-
-
Streptococcus
Grupo viridans *
R
-
V
-
-

O = optoquina; + = positivo; - = negativo;

V = variable;

a = sembrar en placasde agar sangre con un hisopo estéril en cuatro direcciones, en un cuadrante de la placa y colocar el taxo de optoquina (P), incubar a 37°C en microaerofilia durante 18 a 24 h. S = sensible (halo > 14min); R = resistente (crecimiento no inhibido alrededor del disco y halo < 14 min);

b = Sembrar en placas de agar sangre después de la incubación respectiva, agregar una gota de desoxicolato de sodioal 2%. Lectura 30’ (positivo = hidrólisis de colonias donde se agregó el reactivo; negativo = no se observa cambio en el crecimiento.)

PYR = pirrolidonil-betanaftilamida

ANEXO 7 IDENTIFICACION DECOCOS GRAMPOSITIVOS, CATALASA NEGATIVO, γ - HEMOLITICOS





+ = positivo; - = negativo.

ANEXO 8 IDENTIFICACION DE COCOS GRAMNEGATIVOS










ANEXO 9 ESQUEMA DE IDENTIFICACION DE NEISSERIA...