Metodos De Separacion

1. Sublimación
2. Cromatografía
3.
Destilaciónb
4. Evaporación
5. Centrifugación
6. Levigación
7. Imantación
8. Cromatografía de Gases
9. Cromatografía en Papel
10. Decantación
11. Tamizado
12. Filtración
13. EVAPORACION
14. Unidades de Concentración:
15. g/mL = gramos por mililitro
16. g/L = gramos por litro
17. p.p.m. = partes por millón = mg/L, mg/kg, mL/L.
18. % P = (gramos de soluto)(100)/ (gramos de Solución)
19. % V = (mL de soluto) (100)/(mL de Solución)
20. % P/V = (gramos de soluto) (100)/(mL de Solución)
21. M = Molaridad = moles/L
22. N = Normalidad = equivalentes/L
23. X = Fracción Mol = moles de soluto/moles totales
24. Sublimación
25. La Sublimación aprovecha la propiedad de algunos compuestos de cambiar del estado sólido al estado vapor sin pasar por el estado líquido.Por ejemplo, el I2 y el CO2 (hielo seco) poseen esta propiedad a presión atmosférica.

26. Destilación
27.
28. En la Destilación fraccionada el proceso se realiza en multi-etapas por medio de una columna de destilación en la cual, se llevan a cabo continuamente numerosas evaporaciones y condensaciones. Al ir avanzando a lo largo de la columna, la composición del vapor es más concentrada en elcomponente más volátil y la concentración del líquido que condensa es más rica en el componente menos volátil. Cabe mencionar que este tipo de destilación es mucho más eficiente que una destilación simple y que mientras más etapas involucre, mejor separación se obtiene de los componentes.
29.
30.
31. En la Destilación por Arrastre con Vapor se hace pasar una corriente de vapor a través de la mezclade reacción y los componentes que son solubles en el vapor son separados. Entre las sustancias que se pueden separar por esta técnica se pueden citar los Aceites Esenciales.
32.
33. CENTRIFUGACION
34. Centrifugación isopícnica: Partículas con el mismo coeficiente de sedimentación se separan al usar medios de diferente densidad. Se usa para la separación de ADN con mucha frecuencia.
35.Centrifugación zonal: Las partículas se separan por la diferencia en la velocidad de sedimentación a causa de la diferencia de masa de cada una. La muestra se coloca encima de un gradiente de densidad preformado. Por la fuerza centrífuga las partículas sedimentan a distinta velocidad a través del gradiente de densidad según su masa. Se debe tener en cuenta el tiempo de centrifugación ya que si se excede,todas las moléculas podrían sedimentar en el fondo del tubo de ensayo.
36.
37. Ultracentrifugación: Permite estudiar las características de sedimentación de estructuras subcelulares (lisosomas, ribosomas y microsomas) y biomoléculas. Utiliza rotores (fijos o de columpio) y sistemas de monitoreo. Existen diferentes maneras de monitorear la sedimentación de las partículas en la ultracentrifugación,el más común de ellos mediante luz ultravioleta o interferones.
§Tría[editar]
Es un método de separación que consiste en separar con pinzas o simplemente con las manos las fases sólidas de mayor tamaño de las de menor tamaño dispersas en otro sólido o en un líquido de un sistema heterogéneo. Es un tipo de tamización.
§Flotación[editar]
La flotación es en realidad una forma de decantación. Seutiliza para separar un sólido con
§Flotación[editar]
La flotación es en realidad una forma de decantación. Se utiliza para separar un sólido con menos densidad que el líquido en que está suspendido, por ejemplo, en una mezcla de agua y pedazos de corcho
levigación[editar]
§Lixiviación selectiva[editar]
Este método de separación consiste en colocar, por medio de disolventes orgánicos, aceitesesenciales de plantas aromáticas o medicinales. La lixiviación es común en la confección de perfumes, productos de limpieza y medicamentos.
De igual manera, se utiliza en la extracción de minerales en las minas como las esmeraldas, joyas, diamantes, etc.

El tamizaje se utilizaba antiguamente en la agricultura para separar las piedras de los granos.
§Tría[editar]
Es un método de separación que consiste...